4-chloro-7-nitrothieno[3,2-d]pyrimidine | 31169-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-chloro-7-nitrothieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 31169-30-9
• 化学式: C₆H₂ClN₃O₂S
• 分子量: 215.62
• InChiKey: PUCRPGNCYRQHEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-nitrothieno[3,2-d]pyrimidine 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL BORONATE DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BORONATE HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ECTO-NUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1

  摘要：

  The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl boronate compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公开号：

  WO2022197734A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Nitro-4-oxo-3,4-dihydro-thieno<3,2-d>pyrimidin 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-7-nitrothieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3630 - 3636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiénopyrimidines—II
  作者：M. Robba、J.-M. Lecomte、M.Cugnon De Sévricourt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90718-5

  日期：1971.1

  The nucleophilic substitution of 4-chloro thieno [3.2-d] pyrimidine has been studied. The synthesis of thieno [3.2-d] pyrimidine was made via catalytic reduction of the 4-chloro thieno [3.2-d] pyrimidine and by oxidation of the 4-hydrazino thieno [3.2-d] pyrimidine. Electrophilic substitution of thieno [3.2-d] pyrimidine yielded derivatives bearing substituents at C-7. NMR spectral data are given for

  已经研究了4-氯噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲核取代。噻吩并[3.2-的合成d ]嘧啶通过催化还原4-氯噻吩并[3,2所作d ]嘧啶和由4-肼噻吩并[3,2的氧化d ]嘧啶。噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲电取代产生在C-7处带有取代基的衍生物。给出了各种噻吩并[3.2- d ]嘧啶的NMR光谱数据，分配给新化合物的结构与光谱数据一致。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL PHOSPHONATE DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES D'HÉTÉROARYLE PHOSPHONATE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ÉCTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1
  申请人：[en]RIBOSCIENCE LLC

  公开号：WO2022212488A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl phosphonate compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.