1-(5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-chloro-5H-pyrido[4',3':4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl)ethanol | 936021-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-chloro-5H-pyrido[4',3':4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl)ethanol
• 英文别名: 1-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-14-chloro-6,12-diazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3,5,7,9,12,14-heptaen-5-yl]ethanol
• CAS: 936021-10-2
• 化学式: C₃₁H₃₁ClN₂O₂Si
• 分子量: 527.138
• InChiKey: ZMTKHQAIVVXMGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-chloro-5H-pyrido[4',3':4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl)ethanol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-chloro-7-(1-fluoroethyl)-5H-pyrido[4',3':4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/50383

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-chloro-5H-pyrido[4',3':4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-chloro-5H-pyrido[4',3':4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/50383

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Dinsmore Christopher J.

  公开号：US20090131423A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及imidazo[1,2-a]嘧啶衍生物，可用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。