tert-butyl {4-[(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]cycloheptyl}carbamate | 1388892-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: tert-butyl {4-[(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]cycloheptyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-12-yloxy)cycloheptyl]carbamate
• CAS: 1388892-66-7
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 403.546
• InChiKey: ZBEJLOXKSCTXOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {4-[(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]cycloheptyl}carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以5%的产率得到N-methyl-4-(7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0(2,6)]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-12-yloxy)cycloheptan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0(2,6)]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-12-yloxy]cycloheptane-1-carboxylic acid 、 叔丁醇 在 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以30%的产率得到tert-butyl {4-[(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]cycloheptyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Romero Donna L.

  公开号：US20120283238A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• US8703941B2
  申请人：——

  公开号：US8703941B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• US9340554B2
  申请人：——

  公开号：US9340554B2

  公开（公告）日：2016-05-17