[4-[(E,1S,2R)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-2-[ (4S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidine-3-carbonyl]hex-4-enyl]phenyl] benzoate | 1266549-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [4-[(E,1S,2R)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-2-[ (4S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidine-3-carbonyl]hex-4-enyl]phenyl] benzoate
• 英文别名: [4-[(E,1S,2R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]hex-4-enyl]phenyl] benzoate
• CAS: 1266549-15-8
• 化学式: C₄₇H₄₈F₂N₂O₆Si
• 分子量: 802.99
• InChiKey: YCTHYMOJJPPCCL-WOFDJXCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.17
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 [4-[(E,1S,2R)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-2-[ (4S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidine-3-carbonyl]hex-4-enyl]phenyl] benzoate 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 生成 (3R,4S)-4-(4-benzoyloxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(E)-3-(4-fluorophenyl)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-but-2-enyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了制备氮杂环酮化合物及其医药用途。更具体地，本发明提供了氮杂环酮化合物，其表示为公式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在描述中定义，并提供了其制备方法。本发明的化合物可以降低血浆中的总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，并可用作降低血液中胆固醇的药物。因此，本发明的化合物可用于治疗或预防动脉粥样硬化、血管癌、心力衰竭、冠状动脉疾病、心血管病、心肌梗塞、心绞痛、高脂血症和高胆固醇血症等疾病。本发明还提供了公式（I）化合物及中间体化合物的制备方法。

  公开号：

  US20120208994A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-[(E)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-5-(4-fluorophenyl)hex-4-enoyl]-4-phenyl-ox azolidin-2-one 、 在 作用下， 生成 [4-[(E,1S,2R)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-2-[ (4S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidine-3-carbonyl]hex-4-enyl]phenyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了制备氮杂环酮化合物及其医药用途。更具体地，本发明提供了氮杂环酮化合物，其表示为公式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在描述中定义，并提供了其制备方法。本发明的化合物可以降低血浆中的总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，并可用作降低血液中胆固醇的药物。因此，本发明的化合物可用于治疗或预防动脉粥样硬化、血管癌、心力衰竭、冠状动脉疾病、心血管病、心肌梗塞、心绞痛、高脂血症和高胆固醇血症等疾病。本发明还提供了公式（I）化合物及中间体化合物的制备方法。

  公开号：

  US20120208994A1