(S)-methyl 1-(4-chloro-6-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-2,4,4-trimethylpyrrolidine-2-carboxylate | 1109790-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (S)-methyl 1-(4-chloro-6-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-2,4,4-trimethylpyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S)-1-[4-chloro-6-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-2,4,4-trimethylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1109790-93-3
• 化学式: C₁₈H₂₄ClN₇O₂
• 分子量: 405.887
• InChiKey: LZENXPGGKDSJRL-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 (S)-methyl 1-(4-chloro-6-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-2,4,4-trimethylpyrrolidine-2-carboxylate 反应 0.05h， 生成 (S)-methyl 1-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-2,4,4-trimethylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Triazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。

  公开号：

  US08415340B2
• 作为产物：
  描述：

  (5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine 、 (S)-1-tert-butyl 2-methyl 2,4,4-trimethylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 (S)-1-(4-Chloro-6-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide 反应 0.06h， 生成 (S)-methyl 1-(4-chloro-6-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-2,4,4-trimethylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Triazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。

  公开号：

  US08415340B2

文献信息

• TRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US20100197654A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。
• US8415340B2
  申请人：——

  公开号：US8415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• [EN] TRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009015254A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention provides compounds of formula: (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.