ethyl 3-(2-oxo-4-{[2-(4-pyridyl)-2,8-diazaspiro[4.5]dec-8-yl]carbonyl}piperazino)propanoate | 336191-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2-oxo-4-{[2-(4-pyridyl)-2,8-diazaspiro[4.5]dec-8-yl]carbonyl}piperazino)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[2-oxo-4-(2-pyridin-4-yl-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl)piperazin-1-yl]propanoate
• CAS: 336191-36-7
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₄
• 分子量: 443.546
• InChiKey: OCCUAFLUALZPOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-oxo-4-{[2-(4-pyridyl)-2,8-diazaspiro[4.5]dec-8-yl]carbonyl}piperazino)propanoate 以 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 18.8 mg (45%) of the title compound的产率得到3-(2-oxo-4-((2-(pyridin-4-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]dec-8-yl)carbonyl)-piperazino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl-containing spirocyclic compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation

  摘要：

  本发明涉及一些含有取代或未取代吡啶基的螺环化合物，其含有基本和酸性功能团，可用于抑制血小板聚集，抑制纤维蛋白原与血小板的结合，以及预防或治疗血栓形成。

  公开号：

  US20030055244A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-pyridyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane 、 ethyl 3-{4-[(4-nitrophenyl) oxycarbonyl]-2-oxopiperazinyl}propanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以27 mg (67%)的产率得到ethyl 3-(2-oxo-4-{[2-(4-pyridyl)-2,8-diazaspiro[4.5]dec-8-yl]carbonyl}piperazino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl-containing spirocyclic compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation

  摘要：

  本发明涉及某些含有取代或未取代吡啶基的螺环化合物，其取代有碱性和酸性功能，可用于抑制血小板聚集，抑制纤维蛋白原与血小板的结合，并预防或治疗血栓形成。

  公开号：

  US20030055244A1

文献信息

• PYRIDYL-CONTAINING SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBRINOGEN-DEPENDENT PLATELET AGGREGATION
  申请人：COR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1224186A2

  公开（公告）日：2002-07-24
• [EN] PYRIDYL-CONTAINING SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBRINOGEN-DEPENDENT PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] COMPOSES SPIROCYCLIQUES PYRIDILES INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE DEPENDANT DES FIBRINOGENES
  申请人：COR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2001030780A2

  公开（公告）日：2001-05-03

  This invention relates to certain substituted or unsubstituted pyridyl-containing spirocyclic compounds substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.