N-(1,2-benzoxazol-3-yl)-2-methyl-N-(2-methylpropanoyl)propanamide | 865449-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: N-(1,2-benzoxazol-3-yl)-2-methyl-N-(2-methylpropanoyl)propanamide
• CAS: 865449-01-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: PMMGYYYWWKTJRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯并异恶唑-3-胺 、 异丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1,2-benzoxazol-3-yl)-2-methylpropanamide 、 N-(1,2-benzoxazol-3-yl)-2-methyl-N-(2-methylpropanoyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DAAO INHIBITING B?NZISOXAZOLES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MENTAL DISORDERS
  [FR] BENZISOXAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2005089753A3

文献信息

• Benzisoxazoles
  申请人：Kennis Edmond Josephine Ludo

  公开号：US20070197610A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention concerns the compounds of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein m represents an integer from 1 to 3; X represents amino, hydroxy, -oxo or -Z-R 1 ; Y is absent when X represents -Z-R 1 and —(C═O)—R 6 when X represents oxo; Z represents carbonyl, -oxy-carbonyl- or —NR 5 -carbonyl-; R 1 represents C 1-4 alkyl, Ar 1 , Ar 1 —C 1-4 alkyl-, —NR 3 R 4 or -Het 1 ; R 2 represents hydrogen, halo, nitro, hydroxycarbonyl-, C 1-4 alkyloxy or C 1-4 alkyl; R 3 and R 4 are each independently selected from hydrogen, Ar 3 or C 1-4 alkyl; R 5 represents hydrogen, C 1-4 alkylcarbonyl- or Ar 4 -carbonyl-; R 6 represents a substituent selected from the group consisting of C 1-4 alkyl, Ar 5 , Ar 6 —C 1-4 alkyl- or NR 7 R 8 ; R 7 and R 8 are each independently selected from hydrogen, Het 4 or C 1-4 alkyl; Het 1 represents a heterocycle selected from oxazolyl, isoxazolyl, imidazolyl or pyrazolyl wherein said heterocycle is optionally substituted with one, two or three substitutents selected from the group consisting of amino, C 1-4 alkyl, hydroxy-C 1-4 alkyl, phenyl, phenyl-C 1-4 alkyl- and phenyl substituted with one or more halo substitutents; Het 4 represents a heterocycle selected from oxazolyl or isoxazolyl, wherein said heterocycle is optionally substituted with one or more substitutents selected from the group consisting of amino, C 1-4 alkyl, hydroxy-C 1-4 alkyl-, phenyl, phenyl-C 1-4 alkyl and phenyl substituted with one or more halo substitutents; and Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , Ar 4 , Ar 5 or Ar 6 each independently represents phenyl optionally substituted one or where possible two or more substitutents selected from halo, nitro, C 1-4 alkyl, hydroxy or C 1-4 alkyloxy-.

  本发明涉及式（I）化合物、N-氧化物形式、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体，其中m表示1至3的整数；X表示氨基、羟基、-氧化或-Z-R1；当X表示氧化时，Y不存在，当X表示氧化时，Y为—（C═O）—R6；Z表示羰基、-氧羰基-或—NR5-羰基-；R1表示C1-4烷基、Ar1、Ar1—C1-4烷基-、—NR3R4或-Het1；R2表示氢、卤素、硝基、羟基羰基、C1-4烷氧基或C1-4烷基；R3和R4各自独立地选自氢、Ar3或C1-4烷基；R5表示氢、C1-4烷基羰基或Ar4-羰基-；R6表示从C1-4烷基、Ar5、Ar6—C1-4烷基-或NR7R8的群中选择的取代基；R7和R8各自独立地选自氢、Het4或C1-4烷基；Het1表示从噁唑基、异噁唑基、咪唑基或吡唑基中选择的杂环，其中所述杂环可以被选自氨基、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、苯基、苯基-C1-4烷基和一个或多个卤素取代基的一个、两个或三个取代基取代；Het4表示从噁唑基或异噁唑基中选择的杂环，其中所述杂环可以被选自氨基、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、苯基、苯基-C1-4烷基和一个或多个卤素取代基的一个或多个取代基取代；Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、Ar5或Ar6各自独立地表示苯基，其中苯基可以选择一个、两个或更多取代基，所述取代基被选自卤素、硝基、C1-4烷基、羟基或C1-4烷氧基。
• [EN] DAAO INHIBITING B?NZISOXAZOLES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MENTAL DISORDERS<br/>[FR] BENZISOXAZOLES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005089753A3

  公开（公告）日：2006-11-30