8-isobutyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one | 87078-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 8-isobutyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
• 英文别名: 8-isobutyl-nortropan-3-one；(1R,5S)-8-isobutyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one；8-(2-methylpropyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
• CAS: 87078-40-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: YZUZROGIGFNHHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-isobutyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one 、 2-(4-cyclopropylsulfonylphenyl)-1-methyl-6-(4-piperidyl)pyrrolo[3,2-b]pyridine 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以19.2 mg的产率得到2-(4-cyclopropylsulfonylphenyl)-1-methyl-6-[1-[rac-(1S,5R)-8-isobutyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]-4-piperidyl]pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TLR9
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TLR9

  摘要：

  揭示的是以下化合物的结构（I）和（II）：或其盐，其中X、Y、Q1、Q2、G、R1和R3在此处有定义。还揭示了使用这些化合物作为TLR9抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓纤维化疾病方面具有用处。

  公开号：

  WO2022040293A1