(R)-tert-butyldimethyl(tetradec-1-en-3-yloxy)silane | 1231963-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-tert-butyldimethyl(tetradec-1-en-3-yloxy)silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(3R)-tetradec-1-en-3-yl]oxysilane
• CAS: 1231963-79-3
• 化学式: C₂₀H₄₂OSi
• 分子量: 326.638
• InChiKey: CPDPKXUFOHDNCX-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyldimethyl(tetradec-1-en-3-yloxy)silane 以85的产率得到1-十三碳烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Drugs Fut. 2007, 32, 215-222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl(1-iodotridecan-3-yloxy)dimethylsilane 以87的产率得到(R)-tert-butyldimethyl(tetradec-1-en-3-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Drugs Fut. 2007, 32, 215-222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the Precursor of K252a and Its Analogs
  作者：Xiuwei Sun、Xuan Zhou、Bowen Ke、Hao Song、Xiaolin Wang、Guofeng Yu、Tianshuai Xu、Xianglin Deng

  DOI：10.1080/00397911.2010.517370

  日期：2011.10.15

  A practical and efficient asymmetric synthesis of the key precursor furanose 3 for the synthesis of K252a and CEP-701 has been achieved in nine steps with an overall yield of 12.8% from (R)-methyl beta-hydroxytetradecanoate 5, an industrial intermediate for production of orlistat.
• Drugs Fut. 2007, 32, 215-222
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Am. Chem. SOC. 1995,117, 10413-10414
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 9641-9651
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Med. Chem. 2005, 48, 3776-3783
  作者：

  DOI：——

  日期：——