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5-oxo-2,2,4-trimethyl-3-thiazoline O-[N-(N-methylfluoroformamidothio)-N-methylcarbamoyl]oxime | 80881-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-oxo-2,2,4-trimethyl-3-thiazoline O-[N-(N-methylfluoroformamidothio)-N-methylcarbamoyl]oxime
英文别名
[(2,2,4-trimethyl-1,3-thiazol-5-ylidene)amino] N-[carbonofluoridoyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate
5-oxo-2,2,4-trimethyl-3-thiazoline O-[N-(N-methylfluoroformamidothio)-N-methylcarbamoyl]oxime化学式
CAS
80881-32-9
化学式
C10H15FN4O3S2
mdl
——
分子量
322.385
InChiKey
HNRKIXQTQSTIOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙胺5-oxo-2,2,4-trimethyl-3-thiazoline oximebis(N-methyl-N-fluorocarbonylamino)sulfide 在 ice 、 乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以yields 5-oxo-2,2,4-trimethyl-3-thiazoline O-[N-(N-methylfluoroformamidothio)-N-methylcarbamoyl]oxime, m.p. 77°-79° C.的产率得到5-oxo-2,2,4-trimethyl-3-thiazoline O-[N-(N-methylfluoroformamidothio)-N-methylcarbamoyl]oxime
    参考文献:
    名称:
    5-Oxo-3-thiazoline oxime and 2-oxo-5,6-dihydro-2H-1,4-thiazine oxime
    摘要:
    本发明涉及一种式子为##STR1##的氨基甲酰肟类化合物,其中A、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的定义如下,以及制备这些化合物的方法,含有这些化合物作为活性成分的杀虫剂组合物,以及使用这种组合物控制害虫,特别是昆虫、螨、线虫和软体动物的方法,以及制造这些化合物的中间体。
    公开号:
    US04514566A1
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