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5-(4-p-Tolyl-thiophen-3-yl)-1-trityl-1H-tetrazole | 146012-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-p-Tolyl-thiophen-3-yl)-1-trityl-1H-tetrazole
英文别名
5-[4-(4-Methylphenyl)thiophen-3-yl]-1-trityltetrazole
5-(4-p-Tolyl-thiophen-3-yl)-1-trityl-1H-tetrazole化学式
CAS
146012-96-6
化学式
C31H24N4S
mdl
——
分子量
484.624
InChiKey
BZWRDANBKCHYOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-p-Tolyl-thiophen-3-yl)-1-trityl-1H-tetrazoleN-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 5-[4-(4-Bromomethyl-phenyl)-thiophen-3-yl]-1-trityl-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    INVESTIGATION OF BIOISOSTERS OF THE GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE L-692,429.
    摘要:
    The synthesis and structure-activity relationships of several analogs of L-692,429 with modifications in the biaryl and tetrazole moieties are described and several derivatives were found to be equipotent or slightly more potent than L-692,429. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00216-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    INVESTIGATION OF BIOISOSTERS OF THE GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE L-692,429.
    摘要:
    The synthesis and structure-activity relationships of several analogs of L-692,429 with modifications in the biaryl and tetrazole moieties are described and several derivatives were found to be equipotent or slightly more potent than L-692,429. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00216-3
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文献信息

  • Angiotensin II antagonists incorporating a substituted thiophene or furan
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0512675A1
    公开(公告)日:1992-11-11
    Substituted imidazoles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl thiophene or phenyl furan derivative of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists.
    通过亚甲基桥连接到式 I 的新型取代苯基噻吩或苯基呋喃衍生物上的取代咪唑可用作血管紧张素 II 拮抗剂。
  • US5177074A
    申请人:——
    公开号:US5177074A
    公开(公告)日:1993-01-05
  • US5198438A
    申请人:——
    公开号:US5198438A
    公开(公告)日:1993-03-30
  • US5252574A
    申请人:——
    公开号:US5252574A
    公开(公告)日:1993-10-12
  • INVESTIGATION OF BIOISOSTERS OF THE GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE L-692,429.
    作者:Michael Ankersen、Bernd Peschke、Birgit Sehested Hansen、Thomas Kruse Hansen
    DOI:10.1016/s0960-894x(97)00216-3
    日期:1997.5
    The synthesis and structure-activity relationships of several analogs of L-692,429 with modifications in the biaryl and tetrazole moieties are described and several derivatives were found to be equipotent or slightly more potent than L-692,429. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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