tert-butyl 3'-(tert-butoxycarbonylimino)perhydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,6'-imidazo[1,5-a]pyridine]-2'(3'H)-carboxylate | 1041482-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3'-(tert-butoxycarbonylimino)perhydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,6'-imidazo[1,5-a]pyridine]-2'(3'H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3'-(tert-butoxycarbonylimino)tetrahydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,6'-imidazo[1,5-a]pyridine]-2'(3'H)-carboxylate；tert-butyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylimino]spiro[5,7,8,8a-tetrahydro-1H-imidazo[1,5-a]pyridine-6,1'-cyclohexane]-2-carboxylate
• CAS: 1041482-42-1
• 化学式: C₂₂H₃₇N₃O₄
• 分子量: 407.553
• InChiKey: KHVBJRILSJFQHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3'-(tert-butoxycarbonylimino)perhydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,6'-imidazo[1,5-a]pyridine]-2'(3'H)-carboxylate 、 三氟乙酸 反应 0.5h， 以99%的产率得到tetrahydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,6'-imidazo[1,5-a]pyridin]-3'(2'H)-imine hydrotrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  通过空前的钯（ii）催化的氯化铝为催化剂的氧化反应，可以直接合成双环胍。

  摘要：

  钯催化的分子内胍向烯烃的转移可以用氯化铜作为氧化剂完成，从而以完全的选择性和高收率得到双环胍。

  DOI：

  10.1039/b719479j
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到tert-butyl 3'-(tert-butoxycarbonylimino)perhydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,6'-imidazo[1,5-a]pyridine]-2'(3'H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过空前的钯（ii）催化的氯化铝为催化剂的氧化反应，可以直接合成双环胍。

  摘要：

  钯催化的分子内胍向烯烃的转移可以用氯化铜作为氧化剂完成，从而以完全的选择性和高收率得到双环胍。

  DOI：

  10.1039/b719479j