1-[2-{2-(4-butylphenyl)ethynyl}-5-methyl-3-thienyl]-4-[2-{2-(4-hexylphenyl)ethynyl}-3-thienyl]benzene | 1135468-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-[2-{2-(4-butylphenyl)ethynyl}-5-methyl-3-thienyl]-4-[2-{2-(4-hexylphenyl)ethynyl}-3-thienyl]benzene
• 英文别名: 2-[2-(4-Butylphenyl)ethynyl]-3-[4-[2-[2-(4-hexylphenyl)ethynyl]thiophen-3-yl]phenyl]-5-methylthiophene；2-[2-(4-butylphenyl)ethynyl]-3-[4-[2-[2-(4-hexylphenyl)ethynyl]thiophen-3-yl]phenyl]-5-methylthiophene
• CAS: 1135468-92-6
• 化学式: C₄₁H₄₀S₂
• 分子量: 596.901
• InChiKey: ZYBLUOANQLZRTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-[2-{2-(4-hexylphenyl)ethynyl}-3-thienyl]benzene 、 2-[2-{2-(4-butylphenyl)ethynyl}-5-methyl-3-thienyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到1-[2-{2-(4-butylphenyl)ethynyl}-5-methyl-3-thienyl]-4-[2-{2-(4-hexylphenyl)ethynyl}-3-thienyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  不对称1,4-双[2-乙炔基-3-噻吩基]苯衍生物的制备

  摘要：

  利用1-溴-4-(2-碘-3-噻吩基)苯和5-烷基-3-溴-2-乙炔基噻吩制备不对称取代的1,4-双(2-乙炔基-3-噻吩基)苯衍生物衍生物作为关键中间体。

  DOI：

  10.3987/com-08-11501

文献信息

• Preparation of Unsymmetrical 1,4-Bis[2-ethynyl-3-thienyl]benzene Derivative
  作者：Kozo Toyota、Kazuyuki Okada、Noboru Morita

  DOI：10.3987/com-08-11501

  日期：——

  Unsymmetrically substituted l,4-bis(2-ethynyl-3-thienyl)benzene derivative was prepared, utilizing l-bromo-4-(2-iodo-3-thienyl)benzene and 5-alkyl-3-bromo-2-ethynylthiophene derivatives as key intermediates.

  利用1-溴-4-(2-碘-3-噻吩基)苯和5-烷基-3-溴-2-乙炔基噻吩制备不对称取代的1,4-双(2-乙炔基-3-噻吩基)苯衍生物衍生物作为关键中间体。