2-(4-cyanophenyl)-4-hydroxymethyl-thiazole-5-carboxylic acid {4-[4-(1-carbamoylmethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-piperidin-1-yl]-butyl}-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-cyanophenyl)-4-hydroxymethyl-thiazole-5-carboxylic acid {4-[4-(1-carbamoylmethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-piperidin-1-yl]-butyl}-amide
• 英文别名: N-[4-[4-[1-(2-amino-2-oxoethoxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]piperidin-1-yl]butyl]-2-(4-cyanophenyl)-4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
• 化学式: C₃₃H₃₉N₅O₄S
• 分子量: 601.77
• InChiKey: NYQFKUIDWPVUEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氰基苯基)-4-(羟甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸 、 2-{2-[1-(4-amino-butyl)-piperidin-4-yl]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy}-acetamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到2-(4-cyanophenyl)-4-hydroxymethyl-thiazole-5-carboxylic acid {4-[4-(1-carbamoylmethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-piperidin-1-yl]-butyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INDUCERS OF LDL-RECEPTOR EXPRESSION FOR THE TREATMENT OF HYPERCHOLESTEROLEMIA
  [FR] DERIVES D'ARYLE PIPERIDINE SERVANT D'INDUCTEURS DE L'EXPRESSION DU RECEPTEUR LDL POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERCHOLESTEROLEMIE

  摘要：

  这项发明涉及促进低密度脂蛋白受体（LDL-r）表达的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们的医疗用途。更具体地说，这项发明涉及式（I）的新芳香哌啶类化合物及其在治疗中的应用。其中Ar1被至少一个R'基取代，所述R'基选自以下基团之一：-O(CRaRb)nC(O)NRxRy、-O(CH2)nCN、-O(CH2)nO(CH2)mOR2、-O(CH2)nCO2R2、-OSO2NRXRy、-OSO2(CH2)pCH3、-(CRaRb)nC(O)NRXRy、-(CH2)nCN、-(CH2)nO(CH2)mOR2、-(CH2)nCO2R2、-(CH2)nC(O)R2、-SO2NRXRy、-SO2(CH2)pCH3、-CH=CHC(O)NRxRy、-CH=CHCN、-CH=CHCO2R2、-CO2R2、-C(O)R2、-C(O)NRXRy和C2-5烯基；Ar2被独立选择的1-4个基团取代，所述基团选自(CH2)nOH和-C02(CH2)pCH3。

  公开号：

  WO2004007493A1