((7R,9aR)-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-7-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌嗪基哌啶类
• 英文名称: ((7R,9aR)-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-7-yl)methanol
• 英文别名: [(7R,9aR)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-7-yl]methanol
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.25
• InChiKey: IUKDDYAECHPPRM-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((7R,9aR)-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-7-yl)methanol 、 氢氧化钾 、 二碳酸二叔丁酯 在 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 7-hydroxymethyl-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid tert-butyl ester as a white solid的产率得到trans-7-hydroxymethyl-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A2a adenosine receptor antagonists

  摘要：

  本发明基于发现，式（I）化合物具有意外的高亲和力，可用作A2a腺苷受体的拮抗剂，用于预防和/或治疗多种疾病，包括帕金森病。在一种实施例中，本发明涉及式（I）化合物。

  公开号：

  US20070173505A1

文献信息

• [EN] BIS-AZA-BICYCLIC ANXIOLYTIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1990008144A1

  公开（公告）日：1990-07-26

  (EN) Anxiolytic agents which are racemic or optically active pyrido[1,2-a]pyrazine derivatives of formula (I), wherein X is N or CH and Y represents one of certain pyrazolo, triazolo, tetrazolo or cyclic imido radicals; and intermediates therefor.(FR) On décrit des agents anxiolytiques qui sont racémiques ou des dérivés optiquement actifs de pyrido(1,2-a)pyrazine ayant la formule (I) selon laquelle X constitue N ou CH et Y représente un radical parmi certains radicaux de pyrazole, de triazole, de tétrazole ou d'imide cyclique; et des intermédiaires de ceux-ci.

  一种具有式(I)的手性或外消旋的吡啶[1,2-a]吡嗪衍生物的抗焦虑剂，其中X为N或CH，Y代表某些嘧啶唑，三唑，四唑或环状亚酰胺基团之一；以及其中间体。
• Bis-aza-bicyclic anxiolytic agents and antidepressants
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0380217A1

  公开（公告）日：1990-08-01

  An anxiolytic or antidepressant which is a racemic or optically active compound of the formula or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein X is N or CH; Y is Z is SCH₂, OCH₂, -Y¹(CH₂)n or Y¹(CH₂)n substituted on carbon with up to 2 methyl groups; n is 1 or 2; and Y¹ is CH₂, NH or NCH₃.

  一种抗焦虑或抗抑郁药，它是式中的外消旋或光学活性化合物 或其药学上可接受的酸加成盐，其中 X 是 N 或 CH Y 是 Z 是 SCH₂、OCH₂、-Y¹(CH₂)n 或在碳上被最多 2 个甲基取代的 Y¹(CH₂)n； n 是 1 或 2；以及 Y¹ 是 CH₂、NH 或 NCH₃。
• NEUROLEPTIC PERHYDRO-1H-PYRIDO 1,2-a]PYRAZINES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0573467A1

  公开（公告）日：1993-12-15
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR BIS-AZA-BICYCLIC ANXIOLYTIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0646116B1

  公开（公告）日：1999-10-13
• A2A ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP1633756A2

  公开（公告）日：2006-03-15