(1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS,12S)-3-benzyl-14-(cyclopropylmethyl)-10-methoxy-1,2,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(iminoethano)-1,5a-epoxynaphtho[1,2-e]indol-12-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Oxamorphinans
• 英文名称: (1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS,12S)-3-benzyl-14-(cyclopropylmethyl)-10-methoxy-1,2,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(iminoethano)-1,5a-epoxynaphtho[1,2-e]indol-12-ol
• 英文别名: (1R,2S,3S,6R,9S,10R,18S)-5-benzyl-20-(cyclopropylmethyl)-15-methoxy-21-oxa-5,20-diazahexacyclo[8.7.3.13,9.01,9.02,6.012,17]henicosa-12(17),13,15-trien-18-ol
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₃
• 分子量: 472.627
• InChiKey: XCAJRNGPYLUPIJ-DCHSVBKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS,12S)-3-benzyl-14-(cyclopropylmethyl)-10-methoxy-1,2,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(iminoethano)-1,5a-epoxynaphtho[1,2-e]indol-12-ol 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (1S,3aR,5aS,6R,11bS,11cS,12R)-3-benzyl-14-(cyclopropylmethyl)-10-methoxy-1,2,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(iminoethano)-1,5a-epoxynaphtho[1,2-e]indol-12-ol
  参考文献：
  名称：

  MORPHINAN DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2774926B1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,5aS,6R,11bR,11cR)-3-benzyl-14-(cyclopropylmethyl)-3a,11-dihydroxy-10-methoxy-1,3,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-2H-6,11b-(iminoethano)-1,5a-epoxynaphtho[1,2-e]indol-2-one 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 铜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 (1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS,12S)-3-benzyl-14-(cyclopropylmethyl)-10-methoxy-1,2,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(iminoethano)-1,5a-epoxynaphtho[1,2-e]indol-12-ol
  参考文献：
  名称：

  MORPHINAN DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2774926B1

文献信息

• US20140343015A1
  申请人：——

  公开号：US20140343015A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8952030B2
  申请人：——

  公开号：US8952030B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• MORPHINAN DERIVATIVE
  申请人：The Kitasato Institute

  公开号：EP2774926B1

  公开（公告）日：2017-03-15