[2-(2-Nitroethenyl)phenyl] benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [2-(2-Nitroethenyl)phenyl] benzoate
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: MMLRRDQESZXBAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-Nitroethenyl)phenyl] benzoate 、 丙二酸二甲酯 在 Cl^(1-)*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*C₆H₅N₂O₂^(1-)*C₄₂H₄₈CoN₆⁽³⁺⁾ 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到dimethyl 2-(2-nitro-1-(2-benzoyloxyphenyl)ethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  手性钴 (III) 三 (1,2-二胺) 催化剂，结合含氮碱的阴离子，用于对映选择性加成反应中亲核试剂和亲电试剂的双功能活化

  摘要：

  亲脂性非对映钴配合物 Λ 或 Δ-[Co(( S , S )-dpen) 3 ] 3+ 2Cl – BAr f – (Λ 或 Δ-( S , S )- 2 3+ 2Cl – BAr f – ; dpen /BAr f – = 1,2-二苯基乙二胺/B(3,5-C 6 H 3 (CF 3 ) 2 ) 4 – ) 在脂肪族叔胺存在下催化许多对映选择性的 C–H 键加成反应，但吡啶和N ,N-二甲基苯胺的效果要差得多。然而，当这些碱以 Λ 或 Δ-( S , S )- 2 3+ 4 – Cl – BAr f – 的形式结合到抗衡阴离子 ( 4 – ) 中时，可以实现高度对映选择性的双功能催化剂。烟酸盐、异烟酸盐、相关磺酸盐和N , N-二甲氨基苯甲酸酯是有效的。6-氯烟酸盐提供较慢的速率和较低的ee值，而6-氨基烟酸盐提供较快的速率和较高的ee值。6-甲基、2-甲氧基和未取代的类似物提供中间结果

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01883