(3-chloro-benzyl)-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl-amine | 63893-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (3-chloro-benzyl)-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl-amine
• 英文别名: N-[(3-chlorophenyl)methyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 63893-92-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃S
• mdl: MFCD04521178
• 分子量: 275.761
• InChiKey: CBAGXKVPRBROTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 、 3-氯苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3-chloro-benzyl)-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Wnt-pathway inhibitors with selective activity against triple-negative breast cancer: From thienopyrimidine to quinazoline inhibitors

  摘要：

  Wnt 通路在发育和组织稳态中起着关键作用，由于它在许多癌症中的异常激活，抗癌药物的开发日益受到关注。在这项研究中，我们发现了一种新型小分子系列，其噻吩嘧啶支架可作为依赖β-catenin的Wnt通路的下游抑制剂。我们利用依赖 Wnt 的三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系对这种新型化学类型进行了研究。通过结构活性关系（SAR）探索，发现了 5a、5d、5e 等低微摩尔化合物以及 9d 等具有喹唑啉支架的新型系列化合物。进一步的研究表明，这些化合物具有抑制 HCC1395 和 MDA-MB-468 TNBC 细胞系癌症存活的活性，而不会影响非癌症乳腺上皮细胞系 MCF10a。这种抗增殖作用与多西他赛治疗具有协同作用。总之，我们发现了可作为依赖于β-catenin的Wnt通路下游抑制剂的新型化学类型，它们可以扩大治疗TNBC的选择范围。

  DOI：

  10.3389/fphar.2022.1045102