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5-amino-6
H
-thiazolo[5,4-
d
]pyrimidine-7-thione
5-amino-6
H
-thiazolo[5,4-
d
]pyrimidine-7-thione | 120614-20-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-6
H
-thiazolo[5,4-
d
]pyrimidine-7-thione
英文别名
5-Amino-6
H
-thiazolo[5,4-
d
]pyrimidin-7-thion;[6H]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-7-thione, 5-amino-;5-amino-6H-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-7-thione
CAS
120614-20-2
化学式
C
5
H
4
N
4
S
2
mdl
——
分子量
184.246
InChiKey
YECTYBAHWAFJGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
93.9
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
5-amino-6
H
-thiazolo[5,4-
d
]pyrimidine-7-thione
在
potassium carbonate
、
肼
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
异丙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
5-Amino-7-hydrazinothiazolo<5,4-d>pyrimidin
参考文献:
名称:
嘧啶(5,4-e)-三嗪。VI。一些5-取代的7-氨基嘧啶(5,4-e)-三嗪的制备。
摘要:
DOI:
10.1021/jo00822a007
作为产物:
描述:
2,5-diamino-1
H
-pyrimidine-4,6-dithione; sulfate 在
甲酸
作用下, 生成
5-amino-6
H
-thiazolo[5,4-
d
]pyrimidine-7-thione
参考文献:
名称:
Übereinige Thaizolo [5,4-d]嘧啶
摘要:
通过与甲酸反应,由4,6-二巯基-5-氨基-嘧啶合成了几种7-巯基噻唑并[5,4-d]嘧啶。通过与五硫化二磷在吡啶中反应,从相应的4,6-二羟基嘧啶以良好的产率获得4,6-二巯基嘧啶。
DOI:
10.1002/hlca.19560390202
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