[4-(Hydroxy-di-p-tolyl-methyl)-phenyl]-di-p-tolyl-methanol | 58952-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [4-(Hydroxy-di-p-tolyl-methyl)-phenyl]-di-p-tolyl-methanol
• 英文别名: (4-(Hydroxy-DI-P-tolyl-methyl)-phenyl)-DI-P-tolyl-methanol；[4-[hydroxy-bis(4-methylphenyl)methyl]phenyl]-bis(4-methylphenyl)methanol
• CAS: 58952-63-9
• 化学式: C₃₆H₃₄O₂
• 分子量: 498.665
• InChiKey: MQISWPOOUOKTSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(Hydroxy-di-p-tolyl-methyl)-phenyl]-di-p-tolyl-methanol 在 乙酰氯 、 苯 作用下， 生成 α,α,α',α'-tetra-p-tolyl-α,α'-dichloro-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  Stable Organic Biradicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01358a009

文献信息

• 10.1007/s10847-024-01248-y
  作者：Barton, Benita、Vorgers, Jarryd A.、Hosten, Eric C.

  DOI：10.1007/s10847-024-01248-y

  日期：——

  closely related host compound from a previous report, 1,4-bis(diphenylhydroxymethyl)benzene: while both host species preferred the same guests (PYR and 4MP), the extent of the selectivity of that host compound compared with H in the present work was significantly more enhanced. Thus, minor modifications may deleteriously affect the selectivity behaviour of closely related host compounds.

  轮轴设计的主体化合物1,4-亚苯基双(二对甲苯甲醇) (H) 与有机客体溶剂吡啶 (PYR) 和 2-、3- 和 4-甲基吡啶形成配合物（2MP、3MP 和 4MP）。主客体(H:G)比例分别为1:3、1:2、1:2和1:1。来自混合客体的宿主结晶实验表明 H 更喜欢 PYR 和 4MP；然而，已经确定这些难以分离（通过分馏）的客体混合物无法通过超分子化学策略通过 H 进行纯化/分离，因为 PYR 和 4MP 的选择性不是最佳的。单晶 X 射线衍射实验表明，每种客体化合物通过与 H 的经典氢键保持在其复合物中，并且优选的客体之一 PYR 经历的这种类型的接触比其他客体明显更短。 Hirshfeld 表面分析表明，与其他客体分子相比，PYR 还参与更大比例的（客体）N·H（主体）相互作用。另一方面，热分析表明，4MP（也是受欢迎的客体物种）在本次研究中形成了四种复合物中最稳定的复合物。这些 H
• Stable Organic Biradicals
  作者：GILBERT J. SLOAN、WYMAN R. VAUGHAN

  DOI：10.1021/jo01358a009

  日期：1957.7