uble bond & ligand) | 73112-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: uble bond & ligand)
• 英文别名: N,N,3,5-tetramethyl-4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]aniline
• CAS: 73112-77-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: UATPRBKGRAKVKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 、 4-Dimethylamino-2,6-dimethyl-benzenediazonium; chloride 生成 uble bond & ligand)
  参考文献：
  名称：

  偶氮苯的热异构化。三、取代基、溶剂和压力对推拉偶氮苯热异构化的影响

  摘要：

  研究了取代基、溶剂和压力对 4-二甲氨基-4'-硝基偶氮苯 (NDAAB) 衍生物的热顺反异构化速率的影响。2-甲基-和 2'-氯-NDAAB 异构化速度比 NDAAB 快，2'-甲基-和 2-氯-NDAAB 异构化速度比 NDAAB 慢。对于 2,2'-二甲基-和 2,2'-二氯-NDAAB，速率介于单取代的速率之间。这些发现与 4-（二甲氨基）偶氮苯 (DAAB) 衍生物的发现非常相似，在 NDAAB 和 DAAB 之间没有观察到动力学取代基效应的根本差异。活化体积为负值，随溶剂和取代基的不同而显着变化；它的大小通常随着溶剂极性的增加而增加。即使对于 DAAB 和 4，4'-双（二乙氨基）偶氮苯 (BDEAAB)，极性溶剂中的外部压力可明显加快该速率。得出的结论是，观察到的结果与逆...

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1617

文献信息

• The Thermal Isomerization of Azobenzenes. III. Substituent, Solvent, and Pressure Effects on the Thermal Isomerization of Push-pull Azobenzenes
  作者：Norio Nishimura、Shinya Kosako、Yoshimi Sueishi

  DOI：10.1246/bcsj.57.1617

  日期：1984.6

  4-(dimethylamino)azobenzene (DAAB) derivatives, and no fundamental difference in the kinetic-substituent effects was observed between NDAAB and DAAB. The volume of activation, which is of a negative value, varies remarkably from solvent to solvent and from substituent to substituent; its magnitude increases generally with an increase in the solvent polarity. Even for DAAB and 4,4′-bis(diethylamino)azobenzene (BDEAAB)

  研究了取代基、溶剂和压力对 4-二甲氨基-4'-硝基偶氮苯 (NDAAB) 衍生物的热顺反异构化速率的影响。2-甲基-和 2'-氯-NDAAB 异构化速度比 NDAAB 快，2'-甲基-和 2-氯-NDAAB 异构化速度比 NDAAB 慢。对于 2,2'-二甲基-和 2,2'-二氯-NDAAB，速率介于单取代的速率之间。这些发现与 4-（二甲氨基）偶氮苯 (DAAB) 衍生物的发现非常相似，在 NDAAB 和 DAAB 之间没有观察到动力学取代基效应的根本差异。活化体积为负值，随溶剂和取代基的不同而显着变化；它的大小通常随着溶剂极性的增加而增加。即使对于 DAAB 和 4，4'-双（二乙氨基）偶氮苯 (BDEAAB)，极性溶剂中的外部压力可明显加快该速率。得出的结论是，观察到的结果与逆...