5-(bromomethyl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4,5-dihydrothiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4,5-dihydrothiazol-2-amine
• 英文别名: 5-(Bromomethyl)-N-[(trimethylpyrazol-4-yl)methyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine；5-(bromomethyl)-N-[(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)methyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₇BrN₄S
• 分子量: 317.253
• InChiKey: AAIOKJBBHHGFIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基-吡唑-4-甲胺 、 2,3-二溴异硫氰酸丙酯 在 三乙胺 、 苯 作用下， 以72 %的产率得到5-(bromomethyl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4,5-dihydrothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  基于3,5-二甲基吡唑和金雀花碱及Salsoline生物碱的新型4,5-二氢噻唑衍生物的合成、结构及分子对接

  摘要：

  本文介绍了 1,2-二溴-3-异硫氰基丙烷与某些吡唑类化合物以及金雀花碱和槐碱生物碱的相互作用结果。结果表明，该反应是一种一步法且相当温和的方法，用于制备相应的 1,3-噻唑啉溴甲基衍生物。该反应的产率受碱的存在和试剂添加顺序的影响。使用细菌大肠杆菌“智人”和金黄色葡萄球菌的青霉素结合靶蛋白 (PBP4) 对合成的 1,3-噻唑啉衍生物进行分子对接以获得假定的抗菌活性以“智人”为例。分子对接表明，这些化合物在所选参考药物（头孢菌素和氯霉素）的水平上具有微不足道的结合能。噻唑啉衍生物结构中天然生物碱的存在在一定程度上增加了这些底物对所选靶蛋白的亲和力。

  DOI：

  10.3390/molecules27217598

文献信息

• Synthesis, Structure and Molecular Docking of New 4,5-Dihydrothiazole Derivatives Based on 3,5-Dimethylpyrazole and Cytisine and Salsoline Alkaloids
  作者：Marat K. Ibrayev、Oralgazy A. Nurkenov、Zhanar B. Rakhimberlinova、Altynaray T. Takibayeva、Irina V. Palamarchuk、Dastan M. Turdybekov、Assel A. Kelmyalene、Ivan V. Kulakov

  DOI：10.3390/molecules27217598

  日期：——

  and salsoline alkaloids were presented in this paper. It was shown that the reaction resulted in one one-step and rather mild method for the preparation of the corresponding 1,3-thiazoline bromomethyl derivatives. The yield of this reaction was affected by the presence of a base and an order in which reagents were added. Molecular docking of the synthesized 1,3-thiazoline derivatives for putative antibacterial

  本文介绍了 1,2-二溴-3-异硫氰基丙烷与某些吡唑类化合物以及金雀花碱和槐碱生物碱的相互作用结果。结果表明，该反应是一种一步法且相当温和的方法，用于制备相应的 1,3-噻唑啉溴甲基衍生物。该反应的产率受碱的存在和试剂添加顺序的影响。使用细菌大肠杆菌“智人”和金黄色葡萄球菌的青霉素结合靶蛋白 (PBP4) 对合成的 1,3-噻唑啉衍生物进行分子对接以获得假定的抗菌活性以“智人”为例。分子对接表明，这些化合物在所选参考药物（头孢菌素和氯霉素）的水平上具有微不足道的结合能。噻唑啉衍生物结构中天然生物碱的存在在一定程度上增加了这些底物对所选靶蛋白的亲和力。