摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 3-[[(1S,13R)-4-hydroxy-1,10-dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-13-yl]methoxy]benzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-[[(1S,13R)-4-hydroxy-1,10-dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-13-yl]methoxy]benzoate
英文别名
——
ethyl 3-[[(1S,13R)-4-hydroxy-1,10-dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-13-yl]methoxy]benzoate化学式
CAS
——
化学式
C24H29NO4
mdl
——
分子量
395.499
InChiKey
TYBOZOIYSKUYKS-RRUPDEEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-[[(1S,13R)-4-hydroxy-1,10-dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-13-yl]methoxy]benzoate甲醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以14.7 mg的产率得到3-(((6S,11R)-8-hydroxy-3,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methanobenzo[d]azocin-11-yl)methoxy)benzoic acid ammonium salt
    参考文献:
    名称:
    Benzomorphan Analogs and the Use Thereof
    摘要:
    本发明涉及以下所示的Formula I″、Formula IA″、Formula IB″、Formula IC″或Formula ID″的苯吗啡类似物化合物;以及相关的Formula I′、Formula IA′、Formula IB′、Formula IC′或Formula ID′;Formula I、Formula IA、Formula IB、Formula IC或Formula ID;其中R1、R2a、R2b、R3和R4如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及受阿片类和ORL-1受体活性调节的其他疾病。
    公开号:
    US20140135351A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-Methoxy-13-(methoxymethylidene)-1,10-dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化硼三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 38.17h, 生成 ethyl 3-[[(1S,13R)-4-hydroxy-1,10-dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-13-yl]methoxy]benzoate
    参考文献:
    名称:
    Benzomorphan Analogs and the Use Thereof
    摘要:
    本发明涉及以下所示的Formula I″、Formula IA″、Formula IB″、Formula IC″或Formula ID″的苯吗啡类似物化合物;以及相关的Formula I′、Formula IA′、Formula IB′、Formula IC′或Formula ID′;Formula I、Formula IA、Formula IB、Formula IC或Formula ID;其中R1、R2a、R2b、R3和R4如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及受阿片类和ORL-1受体活性调节的其他疾病。
    公开号:
    US20140135351A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BENZOMORPHAN ANALOGS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZOMORPHANE ET LEUR UTILISATION
    申请人:PURDUE PHARMA LP
    公开号:WO2014072809A2
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention is directed to Benzomorphan Analog compounds of the Formula I", Formula IA", Formula IB", Formula IC", or Formula ID" as shown below; and related Formula I', Formula IA', Formula IB', Formula IC', or Formula ID'; Formula I, Formula IA, Formula IB, Formula IC, or Formula ID;wherein R1, R2a, R2b, R3 and R4 are as defined herein Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.
  • Benzomorphan Analogs and the Use Thereof
    申请人:LOCKMAN Jeffrey
    公开号:US20140135351A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention is directed to Benzomorphan Analog compounds of the Formula I″, Formula IA″, Formula IB″, Formula IC″, or Formula ID″ as shown below; and related Formula I′, Formula IA′, Formula IB′, Formula IC′, or Formula ID′; Formula I, Formula IA, Formula IB, Formula IC, or Formula ID; wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 and R 4 are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.
    本发明涉及以下所示的Formula I″、Formula IA″、Formula IB″、Formula IC″或Formula ID″的苯吗啡类似物化合物;以及相关的Formula I′、Formula IA′、Formula IB′、Formula IC′或Formula ID′;Formula I、Formula IA、Formula IB、Formula IC或Formula ID;其中R1、R2a、R2b、R3和R4如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及受阿片类和ORL-1受体活性调节的其他疾病。
查看更多

同类化合物

非那佐辛 酮佐辛盐酸盐 酮佐辛 莫克索兴 苄卡镇痛新 脱氧-N-苄基去甲美他佐辛 美他佐辛 环佐辛 环丙止痛胺 格各佐辛 布马佐辛 化合物 T27086 乳酸,化合物与(2alpha,6alpha,11R*)-(1)-1,2,3,4,5,6-六氢-6,11-二甲基-3-(3-甲基丁-2-烯基)-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环辛四烯-8-醇(1:1) N-(3-氟丙基)-N-去甲美他唑新 6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉 6,11-二甲基-3-丙基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-亚甲基-3-苯并吖辛因 5-乙基-2'-羟基-2(N)-(3-甲基-2-丁烯基)-9-甲基-6,7-苯并吗吩烷 3-苄基-1,2,3,4,5,6-六氢-6,11-二甲基-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环辛四烯-8-醇 3-己基-6,11-二甲基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-亚甲基-3-苯并吖辛因 3-(环戊基甲基)-1,2,3,4,5,6-六氢-6,11-二甲基-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环辛四烯-8-醇 3-(环丙基羰基)-1,2,3,4,5,6-六氢-6,11-二甲基-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环辛四烯-8-醇 3-(环丁基甲基)-6,11-二甲基-1,2,3,4,5,6-六氢-8-甲氧基-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环辛四烯 2-羟基-丙酸3-(环丁基甲基)-6-乙基-1,2,3,4,5,6-六氢-11,11-二甲基-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环辛四烯-8-基酯 2-丙烯酸,2-甲基-,聚合丁基2-丙烯酸酯,乙烯基苯,2-羟基乙基2-丙烯酸酯,甲基2-甲基-2-丙烯酸酯和噁丙环基甲基2-甲基-2-丙烯酸酯 10-(环丙基甲基)-1,13-二甲基-10-氮杂三环[7.3.1.02,7]十三-2,4,6-三烯-4-醇 1,2,3,4,5,6-六氢-6-乙基-3-甲基-(+-)-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环辛四烯-8-醇 1,2,3,4,5,6-六氢-6,11-二甲基-3-(3-甲基丁-2-烯基)-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环辛四烯-8-醇盐酸盐 1,2,3,4,5,6-六氢-6,11-二甲基-3-(2-丙炔基)-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环辛四烯-8-醇 1,2,3,4,5,6-六氢-3-环丁基甲基-6-乙基-1-甲基-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环辛四烯-8-醇 1,2,3,4,5,6-六氢-3-(环丙基甲基)-6,11-二甲基-8-甲氧基-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环辛四烯 1,2,3,4,5,6-六氢-3-(氰基甲基)-6,11-二甲基-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环辛四烯-8-醇 1,2,3,4,5,6-六氢-3-(3,3-二氯-2-丙烯基)-6-乙基-11-甲基-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环辛四烯-8-醇 1,2,3,4,5,6-六氢-3-(3,3-二氯-2-丙烯基)-6,11-二甲基-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环辛四烯-8-醇 (2alpha,6alpha,11R*)-1,2,3,4,5,6-六氢-6,11-二甲基-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环辛四烯-8-醇 (2S-(2a,6a,11R)-1,2,3,4,5,6-六氢-6,11-二甲基-3-(2-丙烯基)-2,6-亚甲基-3-苯并吗吩烷-8-醇盐酸盐 (-)-布马佐辛盐酸盐 (-)-去甲美他佐辛 (-)-N-丙烯基去甲变肾上腺素 盐酸盐 (-)-5,9alpha-二乙基-2'-羟基苯并吗吩烷 (+-)-(2alpha,6alpha,11R*)-苯硫代羧酸S-(1,2,3,4,5,6-六氢-3,6,11-三甲基-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环辛四烯-8-基)酯(E)-2-丁烯二酸盐(1:1)水合物 (+)-环佐辛 (+)-喷他佐辛 (+/-)-3-(Cyclopropylmethyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-cis-6,11-dimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-8-thiocarboxamide 8-carboxamidocyclazocine (+/-)-3-(cyclopropylmethyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-cis-6,11-dimethyl-N-(4-dimethylaminophenyl)-2,6-methano-3-benzazocin-8-amine (+)-pentazocine 5,9-dimethyl-2'-hydroxy-6,7-benzomorphan (-)-cis-2-(3,3-dimethylallyl)-5,9α-dimethyl-2'-fluoro-6,7-benzomorphan (+)-cis-2-(3,3-dimethylallyl)-5,9α-dimethyl-2'-fluoro-6,7-benzomorphan (-)-2'-fluoro-5,9α-dimethyl-6,7-benzomorphan