13-Chloro-8-propan-2-yl-11-thia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,7,9,12,14,16-hexaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 13-Chloro-8-propan-2-yl-11-thia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,7,9,12,14,16-hexaene
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃S
• 分子量: 317.842
• InChiKey: DCEOXJJAOQFSCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-Chloro-8-propan-2-yl-11-thia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,7,9,12,14,16-hexaene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到8-hydrazino-5-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物/四唑平衡：一系列呋喃-和噻吩并[2,3- e ]四唑[3,2- d ]嘧啶衍生物的研究

  摘要：

  从7（8）-氯呋喃（噻吩并）[3,2- d ]嘧啶1开始，通过与肼反应获得相应的7（8）-肼基呋喃（噻吩并）[3,2- d ]嘧啶2。通过用亚硝酸处理，化合物2以优异的产率得到了熔融的呋喃-和噻吩并[2,3- e ]四唑[1,5- c ]嘧啶3 T和4 T，它们在溶液中与7（8）平衡存在。 -azidofuro（噻吩并）[3,2- d ]嘧啶3甲和4甲。化合物3 T / 3 A和4 T / 4 A代表用于研究叠氮化物/四唑平衡的有用底物：已根据溶剂，温度及其结构进行了检查。我们已经观察到，在溶液中，在3和4中，平衡都受到所用溶剂的强烈影响。相比之下，X射线分析表明噻吩并[2,3- e ] tetrazolo [1,5- c ]嘧啶和呋喃[2,3- e ] tetrazolo [1,5- c固态的嘧啶仅以四唑互变异构形式存在。因此，已经在不同溶剂中计算出了平衡常数和相关的热力学参数：最终观察到一系列（七个）ΔG

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.02.048
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-amino-5-propan-2-yl-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline-2-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 9.0h， 生成 13-Chloro-8-propan-2-yl-11-thia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,7,9,12,14,16-hexaene
  参考文献：
  名称：

  用于癌症治疗的新型噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的计算机设计、合成和生物学评价——对 ATR 激酶结构域和 PIKK 家族抑制潜力的初步研究

  摘要：

  继续我们在具有生物学意义的新型杂环化合物领域的研究，本文报道了新型四环吡啶并[3',2' : 4,5]噻吩并[3,2]的N-和S-取代衍生物的合成和抗癌活性-d ]嘧啶。在这方面，从噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酸盐开始，相应的8(9)-氨基吡啶并[3',2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-获得了7(8)-酮以及氯代衍生物。在此基础上，随后合成了吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶的氨基、肼基和S-烷基衍生物。目前的研究重点是通过计算预测确定噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物主要抑制 ATR 激酶的潜力，然后进行合成和癌细胞活力研究，并旨在开发作为 PIKK 抑制剂的核心癌症治疗。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202302071