5-Furan-2-yl-3-piperidin-1-ylmethyl-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-Furan-2-yl-3-piperidin-1-ylmethyl-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
• 英文别名: 5-(2-Furyl)-3-(piperidylmethyl)-1,3,4-oxadiazoline-2-thione；5-(furan-2-yl)-3-(piperidin-1-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 265.336
• InChiKey: XRVZTRXTEKBJGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 哌啶 、 5-(2-呋喃基)-1,3,4-二唑-2-硫醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到5-Furan-2-yl-3-piperidin-1-ylmethyl-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  5-Furan-2yl[1,3,4]oxadiazole-2-thiol, 5-Furan-2yl-4H [1,2,4] triazole-3-thiol and Their Thiol-Thione Tautomerism

  摘要：

  5-呋喃-2-基[1,3,4]噁二唑-2-硫醇（Ia）和5-呋喃-2-基-4H-[1,2,4]-三唑-3-硫醇（Ib）是由呋喃-2-羧酸肼合成的。随后制备了曼尼希碱和甲基衍生物。合成化合物的结构通过元素分析、红外光谱和1H-NMR谱进行确认。描述了它们的硫醇-硫酮互变平衡。

  DOI：

  10.3390/10020475

文献信息

• 5-Furan-2yl[1,3,4]oxadiazole-2-thiol, 5-Furan-2yl-4H [1,2,4] triazole-3-thiol and Their Thiol-Thione Tautomerism
  作者：M. Koparır、A. Çetin、A. Cansız

  DOI：10.3390/10020475

  日期：——

  5-Furan-2-yl[1,3,4]oxadiazole-2-thiol (Ia) and 5-furan-2-yl-4H-[1,2,4]-triazole-3-thiol (Ib) were synthesized from furan-2-carboxylic acid hydrazide. Mannich basesand methyl derivatives were then prepared. The structures of the synthesized compoundswere confirmed by elemental analyses, IR and 1H-NMR spectra. Their thiol-thione tautomericequilibrium is described.

  5-呋喃-2-基[1,3,4]噁二唑-2-硫醇（Ia）和5-呋喃-2-基-4H-[1,2,4]-三唑-3-硫醇（Ib）是由呋喃-2-羧酸肼合成的。随后制备了曼尼希碱和甲基衍生物。合成化合物的结构通过元素分析、红外光谱和1H-NMR谱进行确认。描述了它们的硫醇-硫酮互变平衡。