1-(2-Chloroethyl)-3-(1-ethylpiperidin-3-yl)-1-nitrosourea | 74045-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-(2-Chloroethyl)-3-(1-ethylpiperidin-3-yl)-1-nitrosourea
• CAS: 74045-88-8
• 化学式: C₁₀H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 262.739
• InChiKey: DHBZYZKYNZGDIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-N'-(1-ethyl-3-piperidinyl)urea hydrogen maleate 在 sodium nitrite 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-Chloroethyl)-3-(1-ethylpiperidin-3-yl)-1-nitrosourea
  参考文献：
  名称：

  吡啶和哌啶的亚硝基脲衍生物的合成作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  合成利用哌啶或吡啶环作为载体基团的亚硝基脲衍生物18-22，并评估其抗癌活性。N'-（1-苄基-4-哌啶基）-N-（2-氯乙基）-N-nitosourea马来酸氢盐（19）对颅内L1210白血病以及小鼠上皮成纤维细胞瘤脑肿瘤系统表现出良好的活性。化合物19在路易斯肺癌系统中表现出与N，N'-双（2-氯乙基）-N-亚硝基脲相当的活性。3-哌啶基-亚硝基脲和4-哌啶基-亚硝基脲中N-苄基的取代导致在所有测试的肿瘤系统中活性较低的化合物。3-吡啶基亚硝基脲22在L-1210白血病系统中无效。

  DOI：

  10.1021/jm00182a007