1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethyl)-trisiloxane | 18077-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethyl)-trisiloxane
• 英文别名: 1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyl-3-(2-trimethylsilyl-aethyl)-trisiloxan；Trisiloxane, 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(2-(trimethylsilyl)ethyl)-；trimethyl-[2-[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]ethyl]silane
• CAS: 18077-53-7
• 化学式: C₁₂H₃₄O₂Si₄
• 分子量: 322.743
• InChiKey: LRHQDXGAKDFNDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Dichlor-methylsilyl)-2-trimethylsilyl-ethan 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethyl)-trisiloxane
  参考文献：
  名称：

  在侧链中含有 IV 族有机金属取代基的有机聚硅氧烷

  摘要：

  为了增加聚有机硅氧烷链和环之间的分子间吸引力，已将极性基团引入与硅原子相连的甲基中。为了避免负极性取代基通常会削弱 CSi 键，本研究中采用了 (CH3)3M 类型的正取代基（其中 M 是 Si、Ge 或 Sn）。由纯极性取代单体和这些单体与八甲基四硅氧烷的混合物制备环状三聚体和延长的线性聚合物。通过测量粘性流的粘度和活化能来估计分子间吸引力。还在这些方面将制备物与纯二甲基硅氧烷和新戊基硅氧烷进行了比较。结果表明，正极取代基增加了分子间吸引力，并且 CSi 键被这些正取代基比负取代对 OH- 攻击更稳定。更详细的分析表明，基团对聚合物粘度的影响取决于：（1）极性基团的偶极吸引力，（2）扩大基团的体积或空间效应，以及（3）金属 M 容易旋转甲基（硅聚合物的特征性自由分子内运动）。这些效应的趋势在 CSiGeSn 系列中彼此相反，因此限制了观察到的粘度增加。(2) 扩大基团的体积或空间效应，以及

  DOI：

  10.1002/pol.1955.120189010

文献信息

• Pt^II−N‐Heterocyclic Carbene Complexes in Solvent‐Free Alkene Hydrosilylation
  作者：Benon P. Maliszewski、Tahani A. C. A. Bayrakdar、Perrine Lambert、Lama Hamdouna、Xavier Trivelli、Luigi Cavallo、Albert Poater、Marek Beliš、Olivier Lafon、Kristof Van Hecke、Dominic Ormerod、Catherine S. J. Cazin、Fady Nahra、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.202301259

  日期：2023.7.14

  Pt(II)−NHC complexes are used in alkene hydrosilylation reactions. Some of the examined compounds display excellent catalytic activity, outperforming Pt(0)−NHC pre-catalysts. Our study explores the catalyst structure-activity relationship and provides new mechanistic insights into this industrially important transformation. A sustainable protocol, featuring efficient platinum removal, allows us to

  Pt(II)−NHC 配合物用于烯烃氢化硅烷化反应。一些被检查的化合物表现出优异的催化活性，优于 Pt(0)−NHC 预催化剂。我们的研究探索了催化剂的结构-活性关系，并为这一工业上重要的转变提供了新的机制见解。可持续的方案以高效去除铂为特色，使我们能够以非常好的收率获得一系列有机硅烷。
• Simply accessible platinum(<scp>ii</scp>) complexes enabling alkene hydrosilylation at ppm catalyst loadings
  作者：Benon P. Maliszewski、Eleonora Casillo、Perrine Lambert、Fady Nahra、Catherine S. J. Cazin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/d3cc05033e

  日期：——

  An efficient olefin hydrosilylation protocol utilising Pt(II)–thioether-based pre-catalysts is reported. These simple and readily available complexes exhibit excellent catalytic performance and offer significant advantages over existing alternatives, enabling rapid and high conversions at ppm-level catalyst loadings.

  报道了一种利用 Pt( II )-硫醚基预催化剂的高效烯烃氢化硅烷化方案。这些简单且易于获得的配合物表现出优异的催化性能，并比现有替代品具有显着优势，能够在 ppm 级催化剂负载量下实现快速、高转化。
• Platinum(II) Phenylpyridyl Schiff Base Complexes as Latent, Photoactivated, Alkene Hydrosilylation Catalysts
  作者：Helena G. Lancaster、Joe C. Goodall、Samuel P. Douglas、Laura J. Ashfield、Simon B. Duckett、Robin N. Perutz、Andrew S. Weller

  DOI：10.1021/acscatal.4c01353

  日期：——

  Photoactivated catalysts for the hydrosilylation of alkenes with silanes offer temporal control in manufacturing processes that require silicone curing. We report the development of a range of air-stable Pt(II) (salicylaldimine)(phenylpyridyl), [Pt(sal)(ppy)], complexes as photoinitiated hydrosilylation catalysts. Some of these catalysts show appreciable latency in thermal catalysis and can also be

  用于烯烃与硅烷的硅氢加成的光活化催化剂可在需要有机硅固化的制造过程中提供时间控制。我们报告了一系列空气稳定的 Pt(II)（水杨醛亚胺）（苯基吡啶）、[Pt(sal)(ppy)] 络合物作为光引发硅氢加成催化剂的开发。其中一些催化剂在热催化中表现出明显的潜伏期，并且还可以通过 LED 紫外光源（365 nm）快速（10 s）激活，从而得到选择性偶联三甲基乙烯基硅烷和六甲基甲硅烷氧基甲基硅烷以产生线性氢化硅烷化产物的体系。尽管无法检测到的（通过核磁共振光谱）量的预催化剂在紫外线照射下在引发氢化硅烷化所需的时间尺度内转化为活性形式，但可以测量这些系统的干净可靠的动力学，从而为 Pt 开发详细的机制。基于(sal)(ppy)的光活化氢化硅烷化。所提出的机制与之前提出的热激活 Karstedt 型 Pt(0) 系统的机制有密切的相似之处，但也有细微的差别。
• [EN] HYDROSILYLATION CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS D'HYDROSILYLATION
  申请人：[en]JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022269245A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The specification describes hydrosiylation catalysts of Formula (Ia), (Ib), (Ic) and (Id). These catalysts show accelerated hydrosilylation activity in the presence of UV. Also described is the use of such catalysts in a hydrosilylation reaction, and a curable composition comprising the catalyst.
• Organopolysiloxanes containing group IV organometallic substituents in the side chains
  作者：Dietmar Seyferth、Eugene G. Rochow

  DOI：10.1002/pol.1955.120189010

  日期：1955.12

  In an attempt to increase the intermolecular attraction between polyorganosiloxane chains and rings, polar groups have been introduced into methyl groups attached to the silicon atoms. To avoid the usual weakening of the CSi bond by negative polar substituents, positive substituents of the type (CH3)3M (where M is Si, Ge, or Sn) were employed in this study. Cyclic trimers and extended linear polymers

  为了增加聚有机硅氧烷链和环之间的分子间吸引力，已将极性基团引入与硅原子相连的甲基中。为了避免负极性取代基通常会削弱 CSi 键，本研究中采用了 (CH3)3M 类型的正取代基（其中 M 是 Si、Ge 或 Sn）。由纯极性取代单体和这些单体与八甲基四硅氧烷的混合物制备环状三聚体和延长的线性聚合物。通过测量粘性流的粘度和活化能来估计分子间吸引力。还在这些方面将制备物与纯二甲基硅氧烷和新戊基硅氧烷进行了比较。结果表明，正极取代基增加了分子间吸引力，并且 CSi 键被这些正取代基比负取代对 OH- 攻击更稳定。更详细的分析表明，基团对聚合物粘度的影响取决于：（1）极性基团的偶极吸引力，（2）扩大基团的体积或空间效应，以及（3）金属 M 容易旋转甲基（硅聚合物的特征性自由分子内运动）。这些效应的趋势在 CSiGeSn 系列中彼此相反，因此限制了观察到的粘度增加。(2) 扩大基团的体积或空间效应，以及