9-{2,2-dimethyl-6-[(trityloxy)methyl]tetrahydrofuro[3,4-d] [1,3]dioxol-4-yl}-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-9H-purine | 1023754-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-{2,2-dimethyl-6-[(trityloxy)methyl]tetrahydrofuro[3,4-d] [1,3]dioxol-4-yl}-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-9H-purine
• 英文别名: 9-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-(4-methylpiperazin-1-yl)purine
• CAS: 1023754-54-2
• 化学式: C₃₇H₄₀N₆O₄
• 分子量: 632.762
• InChiKey: PUZKIBICRHLODG-QSYCCZFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium 4-methylpiperazide 、 6-Iodo-9-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)purine 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 copper(I) chloride bis(lithium chloride) complex 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.7h， 以70%的产率得到9-{2,2-dimethyl-6-[(trityloxy)methyl]tetrahydrofuro[3,4-d] [1,3]dioxol-4-yl}-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  氧化的嘧啶和嘌呤衍生物的氧化胺化。

  摘要：

  使用区域选择性的缩合（通过放大作用），通过使用氯苯胺对氨基cup酸锂进行氧化偶联，制备了各种伯胺，仲胺和叔胺基嘧啶和嘌呤衍生物。DNA和RNA单元（如胺化尿嘧啶或胸腺嘧啶，腺嘌呤）以及CDK抑制剂，嘌呤醇A，均在温和的条件下获得了令人满意的收率。

  DOI：

  10.1021/ol800353s