((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-propynal | 85357-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-propynal
• CAS: 85357-18-2
• 化学式: C₃₀H₂₈O₅
• 分子量: 468.549
• InChiKey: OMEINMQGZUVJEN-ZVBOOHQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-propynal 生成 N'-[1-[4-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-meth-(Z)-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-β-d-ribofuranosylpyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazin-4(3H)-one, an inosine C-nucleoside analog

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88280-9
• 作为产物：
  描述：

  O⁵,O⁶-isopropylidene-O⁸-trityl-D-allo-4,7-anhydro-2,3-dideoxy-oct-2-ynonic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-propynal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-β-d-ribofuranosylpyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazin-4(3H)-one, an inosine C-nucleoside analog

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88280-9