(2-Butylsulfanyl-ethyl)-trimethyl-silane | 66785-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (2-Butylsulfanyl-ethyl)-trimethyl-silane
• 英文别名: 2-Butylsulfanylethyl(trimethyl)silane
• CAS: 66785-20-4
• 化学式: C₉H₂₂SSi
• 分子量: 190.425
• InChiKey: MQEJBQWIABISFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-butane-1-sulfinyl chloride 、 (2-Butylsulfanyl-ethyl)-trimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-[(3-Methylbutanesulfinyl)sulfanyl]butane
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING DISULPHIDES AND THIOSULPHINATES AND COMPOUNDS PREPARED

  摘要：

  制备化合物的过程（I）R1-S(O)x—S(O)yR2的公式，其中R1代表一个可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的分子烃基团，所述原子选自N、O、P、S、Si和X，其中X代表一个卤素；独立于R1，R2代表一个含碳基团或一个可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的分子烃基团，所述原子选自N、O、P、S、Si和X，其中X代表一个卤素，x和y选自0和1，使得x和y的和不超过1，其特征在于将公式（II）R1-S(O)x—R3-Si(R4)(R5)(R6)中R3代表一个含有两个碳原子的烃链，可以是不饱和和/或取代的，R4、R5和R6，它们相同或不同，每个独立地代表一个烃基团，与公式（VII）R2-S(O)y—X中的X代表一个卤素的化合物反应，中间化合物和制备的化合物。

  公开号：

  US20090264637A1
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 乙烯基三甲基硅烷 生成 (2-Butylsulfanyl-ethyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Voronkov,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 546 - 549

  摘要：

  DOI：