(Z)-2-fluoro-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-prop-2-en-1-ol | 1079295-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (Z)-2-fluoro-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-2-fluoro-3-(1-tritylimidazol-4-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1079295-14-9
• 化学式: C₂₅H₂₁FN₂O
• 分子量: 384.453
• InChiKey: BGIHZBNSMHZFRG-KQWNVCNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-fluoro-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-prop-2-en-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,3-dibromo-2-fluoro-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propan-1-ol 、 (+/-)-(2R,3S)-2-bromo-2,3-difluoro-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propan-1-ol 、 (+/-)-(2R,3R)-2-bromo-2,3-difluoro-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)- and (Z)-α,β-difluorourocanic acid

  摘要：

  Horner-Emmons fluoroolefination of an aryl aldehyde followed by introduction of a second fluorine via "FBr" addition provides an original approach to the preparation of 1-alkyl-2-aryl-1,2-difluoroethenes. The utility of this procedure is demonstrated by the preparation of (E and Z)-alpha,beta-difluorourocanic acid. Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.09.006
• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-ethyl 2-fluoro-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-prop-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.65 g的产率得到(Z)-2-fluoro-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)- and (Z)-α,β-difluorourocanic acid

  摘要：

  Horner-Emmons fluoroolefination of an aryl aldehyde followed by introduction of a second fluorine via "FBr" addition provides an original approach to the preparation of 1-alkyl-2-aryl-1,2-difluoroethenes. The utility of this procedure is demonstrated by the preparation of (E and Z)-alpha,beta-difluorourocanic acid. Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.09.006

文献信息

• Synthesis of (E)- and (Z)-α,β-difluorourocanic acid
  作者：Jan Hajduch、Bohumil Dolenský、Shinichi Yoshida、Junfa Fan、Kenneth L. Kirk

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.09.006

  日期：2008.2

  Horner-Emmons fluoroolefination of an aryl aldehyde followed by introduction of a second fluorine via "FBr" addition provides an original approach to the preparation of 1-alkyl-2-aryl-1,2-difluoroethenes. The utility of this procedure is demonstrated by the preparation of (E and Z)-alpha,beta-difluorourocanic acid. Published by Elsevier B.V.