4-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)thiomorpholine | 383199-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 4-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)thiomorpholine
• CAS: 383199-85-7
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂N₂O₂S
• 分子量: 260.264
• InChiKey: RAXMVOYLSJCNTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)thiomorpholine 在 盐酸 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 水 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 丙酮 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluorophenyl}-1λ⁶-thiomorpholine-1,1-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUND AND METHODS OF USE THEREOF AS AN ANTIBACTERIAL AGENT
  [FR] COMPOSÉ D'OXAZOLIDINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CELUI-CI EN TANT QU'AGENT ANTIBACTÉRIEN

  摘要：

  本发明涉及式（I）的噁唑烷酮化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式（I）的化合物的组合物。本发明还提供了抑制分枝杆菌细胞生长的方法，以及通过给予式（I）和/或其药学上可接受的盐或含有这种化合物和/或盐的组合物的治疗分枝杆菌感染的方法，以治疗结核分枝杆菌感染。

  公开号：

  WO2021188606A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 3,4,5-三氟硝基苯 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以yielded the title compound as yellow solid (650 mg, 85%)的产率得到4-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  Novel antibacterial compounds: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型三唑类化合物及其衍生物、类似物、互变异构体、区域异构体、旋转异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物和含有它们的制药组合物。更特别地，本发明涉及一般公式（I）的新型三唑及其衍生物、类似物、互变异构体、区域异构体、旋转异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20050209223A1

文献信息

• Amide-containing compound having improved solubility and method of improving the solubility of an amide-containing compound
  申请人：——

  公开号：US20040014967A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is directed to novel amide-containing compounds which have an improved solubility and a method of improving the solubility of amide-containing compounds. The amide-containing compounds include oxazolidinone compounds and the bioavailability of these oxazolidinone compounds is improved by improving the solubility thereof.

  本发明涉及具有改善溶解性的新型酰胺化合物，以及改善酰胺化合物溶解性的方法。这些酰胺化合物包括噁唑烷酮化合物，通过改善其溶解性来提高这些噁唑烷酮化合物的生物利用度。
• N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147760A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。
• [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003072553A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula B-C-A-CO-NH-R1, wherein A is structure i, ii or iii: formulae (I), (II), (III). C is optionally substituted aryl or heteroaryl, and B is a specified cyclic moiety, or C and B together are a heterobicyclic moiety, are useful as antibacterial agents.

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。
• NOVEL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Das Jagattaran

  公开号：US20050113347A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to novel triazole compounds of formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their regioisomers, their rotamers, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them. More particularly, the present invention relates to novel triazoles of the general formula (I) their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their regioisomers, their rotamers, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新型三唑化合物，其化学式为（I），其衍生物，类似物，互变异构体，区域异构体，旋转异构体，立体异构体，多晶形态，药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂化合物以及含有它们的制药组合物。更具体地，本发明涉及一种新型三唑化合物，其一般式为（I），其衍生物，类似物，互变异构体，区域异构体，旋转异构体，立体异构体，多晶形态，药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂化合物以及含有它们的制药组合物。
• Novel antibacterial compounds: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Das Jagattaran

  公开号：US20050209223A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to novel triazole compounds of formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their regioisomers, their rotamers, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them. More particularly, the present invention relates to novel triazoles of the general formula (I) their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their regioisomers, their rotamers, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的新型三唑类化合物及其衍生物、类似物、互变异构体、区域异构体、旋转异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物和含有它们的制药组合物。更特别地，本发明涉及一般公式（I）的新型三唑及其衍生物、类似物、互变异构体、区域异构体、旋转异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物和含有它们的制药组合物。