3,3-ethane-1,2-diyldioxy-17-ethyl-17-aza-androst-5-ene | 95288-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3,3-ethane-1,2-diyldioxy-17-ethyl-17-aza-androst-5-ene
• 英文别名: 17-Aza-N-aethyl-androst-5-en-3-on-3-aethylenketal；3,3-ethane-1,2-diyldioxy-17-aza-pregn-5-ene
• CAS: 95288-03-2
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₂
• 分子量: 345.525
• InChiKey: QLYGSYDZFMHTLK-SYAJIYQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17-acetyl-17-aza-androst-4-en-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3-ethane-1,2-diyldioxy-17-ethyl-17-aza-androst-5-ene
  参考文献：
  名称：

  17-氮杂类固醇。II1 17-氮杂孕酮的合成

  摘要：

  摘要 从已知的 17a-aza-D-homosteroid 中消除 C-17 得到 3β-hydroxy-13α-benzoylamino-13,16-seco-17-norandrost-5-en-16-oic acid，将其环化为酰亚胺。脱苯甲酰肼，随后通过还原内酰胺至17-azaandrost -5-烯-3β醇。N-乙酰化和随后的 Oppenauer 氧化得到 17-azapregn-4-ene-3,20-dione（17-azaprogesterone），共 8 步合成。还描述了从 17-azaprogesterone 合成 N-ethyl-17-azapregn-4-en-3-one。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(64)90147-3