iron(Cl)2(P(n-Pr)3)2 | 113948-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: iron(Cl)2(P(n-Pr)3)2
• CAS: 113948-22-4
• 化学式: C₁₈H₄₂Cl₂FeP₂
• 分子量: 447.232
• InChiKey: CPRIPQIGLOYPMV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(Cl)2(P(n-Pr)3)2 、 potassium pentadienide * tetrahydrofuran 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到(η5-pentadienyl)(η3-pentadienyl)iron(P(n-Pr)3)
  参考文献：
  名称：

  Bleeke, John R.; Hays, Mary K.; Wittenbrink, Robert J., Organometallics, 1988, vol. 7, # 6, p. 1417 - 1425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丙基磷 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 iron(Cl)2(P(n-Pr)3)2
  参考文献：
  名称：

  Bleeke, John R.; Hays, Mary K.; Wittenbrink, Robert J., Organometallics, 1988, vol. 7, # 6, p. 1417 - 1425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rational Synthesis of High Nuclearity Mo/Fe/S Clusters:  The Reductive Coupling Approach in the Convenient Synthesis of (Cl₄-cat)₂Mo₂Fe₆S₈(PR₃)₆ [R = Et, ⁿPr, ⁿBu] and the New [(Cl₄-cat)₂Mo₂Fe₂S₃O(PEt₃)₃Cl]·1/2(Fe(PEt₃)₂(MeCN)₄) and (Cl₄-cat)₂Mo₂Fe₃S₅(PEt₃)₅ Clusters
  作者：Jaehong Han、Markos Koutmos、Saleem Al Ahmad、Dimitri Coucouvanis

  DOI：10.1021/ic0104914

  日期：2001.11.1

  (Et(4)N)(2)[(Cl(4)-cat)Mo(L)Fe(3)S(4)Cl(3)] clusters [L = MeCN (VIIa), THF (VIIb)]. The hitherto unknown [(Cl(4)-cat)(2)Mo(2)Fe(2)S(3)O(PEt(3))(3)Cl](+) cluster (VIII) has been isolated as the 2:1 salt of the (Fe(PEt(3))(2)(MeCN)(4))(2+) cation after the reductive self-coupling reaction of I in the presence of Fe(PEt(3))(2)Cl(2). Cluster VIII crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/c with a = 11.098(3) A

  提出了一种合成高核Mo / Fe / S团簇的一般方法，该方法涉及（Et（4）N）（2）[（Cl（4）-cat）MoOFeS（2）Cl（2）的还原偶联）]（I）和（Et（4）N）（2）[Fe（2）S（2）Cl（4）]（II）簇。在PR（3）存在下，I和II与Fe（PR（3））（2）Cl（2）或非配位阴离子的钠盐如NaPF（6）或NaBPh（4）反应（R = Et ，（n）Pr或（n）Bu）提供（Cl（4）-cat）（2）Mo（2）Fe（6）S（8）（PR（3））（6）[R = Et（ IIIa），（n）Pr（IIIb），（n）Bu（IIIc）]，Fe（6）S（6）（PEt（3））（4）Cl（2）（IV）和（PF（6） ）[Fe（6）S（8）（P（n）Pr（3））（6）]（V）作为副产物。（Et（4）N）[Fe（PEt（3））Cl（3）]（VI），NaCl和SPEt（3）的分离支持还原偶联机
• X-ray crystallographic structure and physical properties of the pentacoordinated [TPAFeCl]+ complex
  作者：Mihyang Kim、Yong-Ung Kim、Jaehong Han

  DOI：10.1016/j.poly.2007.04.041

  日期：2007.8

  A new pentacoordinated ferrous compound [TPAFeCl]+ (TPA = tris(2-pyridylmethyl)amine) was synthesized from the reaction between H3TPA(ClO4)3 and Fe(PnPr3)2Cl2 in MeCN. The unique trigonal bipyramidal [TPAFeCl]+ complex was characterized as a S = 2 high spin complex based on the crystallographic structure, magnetic susceptibility, 1H NMR spectrum and semi-empirical ZINDO/S calculations. Crystal of

  由H 3 TPA（ClO 4）3与Fe（P n Pr 3）2 Cl 2在MeCN中的反应合成了一种新的五配位亚铁化合物[TPAFeCl] +（TPA =三（2-吡啶基甲基）胺）。 基于晶体结构，磁化率，1 H NMR光谱和半经验ZINDO / S计算，独特的三角双锥体[TPAFeCl] +配合物的特征为S = 2高自旋配合物。的晶体[TPAFeCl] 2（的FeCl 4）（MeCN中）2是单斜晶系与一 = 12.019（2）埃，b  = 27.550（5），C ^  = 14.138（2）埃，β  = 94.168（3）°，V  = 4668.9（13）一种3，空间群C / Ç，并且单元电池含有Δ和Λ异构体与四氯化亚铁阴离子的外消旋混合物。