O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-[(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-tetrachlorophthalimido-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate | 217814-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-[(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-tetrachlorophthalimido-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-[(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-methyl-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-2-(phenylmethoxymethyl)-5-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 217814-79-4
• 化学式: C₅₄H₅₅Cl₇N₂O₂₂
• 分子量: 1332.2
• InChiKey: HBHBSALEHPLLRS-VNFRFZBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  293
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thexyldimethylsilyl O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside 、 O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-[(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-tetrachlorophthalimido-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以45%的产率得到thexyldimethylsilyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-[(2,3-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)]-(6-O-benzyl-2-deoxy-2-tetrachlorophthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyra..
  参考文献：
  名称：

  Lay, Luigi; Manzoni, Leonardo; Schmidt, Richard R., Carbohydrate Research, 1998, vol. 310, # 3, p. 159 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-5-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-[(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-tetrachlorophthalimido-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Lay, Luigi; Manzoni, Leonardo; Schmidt, Richard R., Carbohydrate Research, 1998, vol. 310, # 3, p. 159 - 172

  摘要：

  DOI：