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S-isopropyl 2-<(ethoxyphosphorylmethyl)amino>ethanethioate
S-isopropyl 2-<(ethoxyphosphorylmethyl)amino>ethanethioate | 138650-58-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-isopropyl 2-<(ethoxyphosphorylmethyl)amino>ethanethioate
英文别名
Ethoxy-[[(2-oxo-2-propan-2-ylsulfanylethyl)amino]methyl]phosphinic acid
CAS
138650-58-5
化学式
C
8
H
18
NO
4
PS
mdl
——
分子量
255.275
InChiKey
CENFQSXCBPSNIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
359.6±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2
重原子数:
15
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
101
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl bis(trimethylsilyl) phosphite
、
(3,5-Bis-isopropylsulfanylcarbonylmethyl-[1,3,5]triazinan-1-yl)-thioacetic acid S-isopropyl ester
在
三氟化硼乙醚
作用下, 生成
S-isopropyl 2-<(ethoxyphosphorylmethyl)amino>ethanethioate
参考文献:
名称:
A Facile General Synthesis of Thiocarboxylate
S
-Esters of Glyphosate and Its Derivatives
摘要:
各种草甘膦硫羧酸酯S-酯衍生物,例如S-烷基2-(膦甲基氨基)乙硫酸盐和S-烷基2-[(苯氧膦酰基甲基)氨基]乙硫酸盐,可以通过使用N-亚苄氧羧基甘氨酸和N-亚甲基-叔丁胺作为亚甲基转移试剂,然后通过与三(三甲基硅基)磷酸酯进行亲核磷酸化反应,容易合成。
DOI:
10.1055/s-1991-26606
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