N-1-Tritylbenzotriazole | 68407-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-1-Tritylbenzotriazole
• 英文别名: 1-tritylbenzotriazole；1-trityl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole；1-Tritylbenzotriazol；1-trityl-1H-benzotriazole；benzotriazol-1-yl-triphenyl-methane
• CAS: 68407-94-3
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃
• 分子量: 361.446
• InChiKey: XIRRDOLZOMSJCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1-Tritylbenzotriazole 反应 0.5h， 生成 N-2-Tritylbenzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Perumal, Subbu; Fan, Wei-Qiang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2059 - 2062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 在 六氟异丙醇 、 三(4-溴苯基)胺 、 对甲苯磺酸一水合物 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-1-Tritylbenzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical desulfurative formation of C–N bonds through selective activation of inert C(sp³)–S bonds

  摘要：

  通过选择性活化烷基硫醚的惰性 C(sp3)-S 键来构建 C-N 键的高效无金属电催化脱硫策略。

  DOI：

  10.1039/d4cc00142g

文献信息

• Nitrosierungen an Hydrazinderivaten, 9. Mitt.: Neuartige oxidative C-N-Verknüpfungen von Indazolen und Benzotriazolen mit Cycloheptatrien sowie Di- und Triphenylmethanderivaten
  作者：Wolfgang Hanefeld、Ingrid Hunz

  DOI：10.1002/ardp.19933260604

  日期：——

  Indazole und Benzotriazole reagieren unter Einwirkung von 2,3‐Dichlor‐5,6‐dicyanbenzochinon (DDQ) mit Verbindungen, die zur Bildung stabilisierter Carbeniumionen neigen, wie Cycloheptatrien, Di‐ und Triphenylmethan, Fluoren, Xanthen und Thioxanthen zu C‐N‐verknüpften Produkten.

  吲唑和苯并三唑在 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌 (DDQ) 的作用下与易于形成稳定碳鎓离子的化合物（如环庚三烯、二-和三苯基甲烷、芴、呫吨和噻吨）反应形成 CN债券产品。
• Katritzky, Alan R.; Kuzmierkiewiecz, Wojciech; Greenhill, John V., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 9, p. 369 - 373
  作者：Katritzky, Alan R.、Kuzmierkiewiecz, Wojciech、Greenhill, John V.

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, and antifungal activity of triazole and benzotriazole derivatives
  作者：Zahra Rezaei、Soghra Khabnadideh、Keyvan Pakshir、Zahra Hossaini、Fatemeh Amiri、Elham Assadpour

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.07.012

  日期：2009.7

  This study describes the design, synthesis and evaluation of a novel series of 1,2,4-triazole and benzotriazole derivatives as inhibitors of cytochrome P450 14 alpha-demethylase (14DM). The chemical structures of the new compounds were confirmed by elemental and spectral (H-1 NMR, C-13 NMR, Mass) analyses. Compounds were designed by a generating virtual library of compounds and docking them into the enzyme active site. Furthermore, they were found to have in vitro activity against Microsporum canis, Trichophyton mentagrophyte, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum, and Candida albicans comparable to fluconazole and clotrimazole. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
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  作者：L. V. Myznikov、T. V. Artamonova、V. K. Bel'skii、A. I. Stash、N. K. Skvortsov、G. I. Koldobskii

  DOI：10.1023/a:1021672317335

  日期：——

  Tritylation of tetrazole and its 5-substituted derivatives with triphenylmethyl chloride under conditions of phase-transfer catalysis regioselectively yields the corresponding 5-substituted 2-trityltetrazoles which can be used to protect N-H bonds in nitrogen-containing heterocycles and O-H bonds in primary alcohols. Thermolysis of 2-trityltetrazoles in benzonitrile leads to 3,6-disubstituted 1,2,4,5-tetrazines. Thermal transformation of the same compounds in dodecane follows a radically different mechanism, resulting in formation of difficultly accessible 8,8-diphenylheptafulvenes. The structure of the latter was proved by X-ray analysis.
• Claramunt, Rosa M.; Elguero, Jose; Garceran, Rafael, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 11, p. 2895 - 2906
  作者：Claramunt, Rosa M.、Elguero, Jose、Garceran, Rafael

  DOI：——

  日期：——