7,8,9,10-tetrahydrobenzo[4',5']thieno[3',2':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-6(13H)-one | 117481-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydrobenzo[4',5']thieno[3',2':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-6(13H)-one
• 英文别名: 7,8,9,10-tetrahydro[1]benzothieno[3',2':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-6(13H)-one；3-thia-1,12-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,9.014,19]icosa-2(10),4(9),12,14,16,18-hexaen-11-one
• CAS: 117481-11-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂OS
• 分子量: 294.377
• InChiKey: RMADUQPDGNUSQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydrobenzo[4',5']thieno[3',2':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-6(13H)-one 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到2,3-tetramethylenethieno(2',3':4,5)pyrimido(2,1-a)-isoindol-4(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kovtunenko, V. A.; Ishchenko, V. V.; Tyltin, A. K., Doklady Chemistry, 1988, vol. 299, p. 82 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醛 、 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到7,8,9,10-tetrahydrobenzo[4',5']thieno[3',2':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-6(13H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用 2-氨基-N-芳基苯甲脒和相关化合物作为起始材料制备具有前瞻性生物活性的异吲哚并喹唑啉、嘧啶和噻嗪衍生物的有效且简单的途径

  摘要：

  (Z)-2-氨基-N`-芳基苯甲脒1, 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]-噻吩-3-甲酰胺(4)与4-氨基-5-取代的反应-2-(苯基氨基)噻吩-3-甲酰胺 12 与邻苯二甲醛 (2)、对苯二醛 (9) 和 4-甲酰基 [2.2] 对环烷 (16) 在乙醇中回流条件下得到异吲哚并喹唑啉、噻吩并嘧啶、嘧啶和噻嗪衍生物， 分别。基于它们的光谱数据和元素分析表征产物。图形摘要 使用 2-氨基-N-芳基苯甲脒和相关化合物作为起始材料制备具有前瞻性生物活性的异吲哚并喹唑啉、嘧啶和噻嗪衍生物的有效且简单的途径

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0916

文献信息

• KOVTUNENKO, V. A.;ISHCHENKO, V. V.;TYLTIN, A. K., DOKL. AN CCCP, 299,(1988) N 2, 373-375
  作者：KOVTUNENKO, V. A.、ISHCHENKO, V. V.、TYLTIN, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• BABICHEV F. S.; MELNICHENKO A. V.; TYLTIN A. K.; KOVTUNENKO V. A., BECTH. KIEV. YH-TA. XIMIYA,(1986) N 27, 34-40
  作者：BABICHEV F. S.、 MELNICHENKO A. V.、 TYLTIN A. K.、 KOVTUNENKO V. A.

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient and Simple Route to Prospective Biologically Active Isoindoloquinazoline, Pyrimidine and Thiazine Derivatives Using 2-Amino-N-Arylbenzamidine and Related Compounds as Starting Materials
  作者：Fathy F. Abdel-Latif、Kamal M. El-Shaieb、Ahmed G. El-Deen

  DOI：10.1515/znb-2011-0916

  日期：2011.9.1

  o-phthalaldehyde (2), terephthalaldehyde (9), and 4-formyl[2.2]paracyclophane (16) in ethanol under reflux conditions afforded isoindoloquinazoline, thienopyrimidine, pyrimidine and thiazine derivatives, respectively. The products were characterized based on their spectroscopic data and elemental analysis. Graphical Abstract An Efficient and Simple Route to Prospective Biologically Active Isoindoloquinazoline

  (Z)-2-氨基-N`-芳基苯甲脒1, 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]-噻吩-3-甲酰胺(4)与4-氨基-5-取代的反应-2-(苯基氨基)噻吩-3-甲酰胺 12 与邻苯二甲醛 (2)、对苯二醛 (9) 和 4-甲酰基 [2.2] 对环烷 (16) 在乙醇中回流条件下得到异吲哚并喹唑啉、噻吩并嘧啶、嘧啶和噻嗪衍生物， 分别。基于它们的光谱数据和元素分析表征产物。图形摘要 使用 2-氨基-N-芳基苯甲脒和相关化合物作为起始材料制备具有前瞻性生物活性的异吲哚并喹唑啉、嘧啶和噻嗪衍生物的有效且简单的途径
• Kovtunenko, V. A.; Ishchenko, V. V.; Tyltin, A. K., Doklady Chemistry, 1988, vol. 299, p. 82 - 84
  作者：Kovtunenko, V. A.、Ishchenko, V. V.、Tyltin, A. K.、Babichev, F. S.

  DOI：——

  日期：——