[O-methyl-(11)C]9-dimethylamino-3(4-methoxyphenyl)-3H-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one | 1235966-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: [O-methyl-(11)C]9-dimethylamino-3(4-methoxyphenyl)-3H-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 13-(dimethylamino)-5-(4-(111C)methoxyphenyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
• CAS: 1235966-16-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 351.406
• InChiKey: COQPVKMATNFNLG-KTXUZGJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-(Dimethylamino)-5-(4-hydroxyphenyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one 、 [11C]methyl triflate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.11h， 生成 [O-methyl-(11)C]9-dimethylamino-3(4-methoxyphenyl)-3H-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [11C]MMTP 的合成、体外和体内评价：mGluR1 受体的潜在 PET 配体

  摘要：

  合成，在体外和[体内评价ö甲基11 C]甲基氨基-3-（4-甲氧基苯基）-3- ħ -吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4-one ( 1 )，描述了使用 PET 的 mGluR1 受体的潜在显像剂。通过甲氧基苯基化合物1的去甲基化以90%的产率合成相应的去甲基前体2。在 NaOH 存在下使用 [ 11 C] MeOTf 进行甲基化，以 30% 的产率 (EOS)提供 [ 11 C] 1，其化学和放射化学纯度 > 99%，比活性为 3–5 Ci/μmol ( n = 6）。从EOB开始总合成时间为30分钟。放射性示踪剂选择性标记死后人脑载玻片上的 mGluR1 受体，其中包含小脑、海马、前额叶皮层和纹状体，如使用磷光体成像的体外放射自显影所证明的那样。对麻醉狒狒进行的 PET 研究表明，[ 11 C] 1穿透 BBB 并在小脑中积聚，据报道该区域具有更高的 mGluR1

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.146

文献信息

• Synthesis, in vitro and in vivo evaluation of [11C]MMTP: A potential PET ligand for mGluR1 receptors
  作者：Jaya Prabhakaran、Vattoly J. Majo、Matthew S. Milak、Suham A. Kassir、Mikael Palner、Lyudmila Savenkova、Pratap Mali、Victoria Arango、J. John Mann、Ramin V. Parsey、J.S. Dileep Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.146

  日期：2010.6

  Synthesis, in vitro and in vivo evaluation of [O-methyl-11C]dimethylamino-3(4-methoxyphenyl)-3H-pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one (1), a potential imaging agent for mGluR1 receptors using PET are described. Synthesis of the corresponding desmethyl precursor 2 was achieved by demethylation of the methoxyphenyl compound 1 in 90% yield. Methylation using [11C]MeOTf in presence of NaOH afforded

  合成，在体外和[体内评价ö甲基11 C]甲基氨基-3-（4-甲氧基苯基）-3- ħ -吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4-one ( 1 )，描述了使用 PET 的 mGluR1 受体的潜在显像剂。通过甲氧基苯基化合物1的去甲基化以90%的产率合成相应的去甲基前体2。在 NaOH 存在下使用 [ 11 C] MeOTf 进行甲基化，以 30% 的产率 (EOS)提供 [ 11 C] 1，其化学和放射化学纯度 > 99%，比活性为 3–5 Ci/μmol ( n = 6）。从EOB开始总合成时间为30分钟。放射性示踪剂选择性标记死后人脑载玻片上的 mGluR1 受体，其中包含小脑、海马、前额叶皮层和纹状体，如使用磷光体成像的体外放射自显影所证明的那样。对麻醉狒狒进行的 PET 研究表明，[ 11 C] 1穿透 BBB 并在小脑中积聚，据报道该区域具有更高的 mGluR1