N-cyclooctyltritylamine | 544478-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-cyclooctyltritylamine
• 英文别名: N-tritylcyclooctanamine
• CAS: 544478-03-7
• 化学式: C₂₇H₃₁N
• 分子量: 369.55
• InChiKey: HRZYRSFYJJSYAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclooctyltritylamine 以87%的产率得到环辛胺
  参考文献：
  名称：

  Detritylation of N -Tritylamines via a Naphthalene-Catalyzed Lithiation Process

  摘要：

  非芳香族和芳香族的二级和三级N-三苯基胺1与锂粉和催化量的萘反应导致还原性去三苯基化，得到相应的胺2，产率良好至优异。在存在烯丙基或苄基的情况下，可以选择性去除三苯基基团。去三苯基化过程成功扩展到多个羟基、醚基和氨基功能化的N-三苯基胺。还研究了三苯基氮和三苯基氧键断裂之间的化学选择性。这种方法在非酸性反应条件下有效地去保护了N-三苯基胺。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822358
• 作为产物：
  描述：

  环辛胺 、 三苯基氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到N-cyclooctyltritylamine
  参考文献：
  名称：

  Detritylation of N -Tritylamines via a Naphthalene-Catalyzed Lithiation Process

  摘要：

  非芳香族和芳香族的二级和三级N-三苯基胺1与锂粉和催化量的萘反应导致还原性去三苯基化，得到相应的胺2，产率良好至优异。在存在烯丙基或苄基的情况下，可以选择性去除三苯基基团。去三苯基化过程成功扩展到多个羟基、醚基和氨基功能化的N-三苯基胺。还研究了三苯基氮和三苯基氧键断裂之间的化学选择性。这种方法在非酸性反应条件下有效地去保护了N-三苯基胺。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822358

文献信息

• Single-step conversion of N-benzyl, N-trityl and N-diphenylmethyl amines to t-butyl carbamates using polymethylhydrosiloxane
  作者：S. Chandrasekhar、B.Nagendra Babu、Ch.Raji Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00172-2

  日期：2003.3

  t-Butyl carbamates were obtained efficiently in high yields from the corresponding N-benzyl, N-trityl and N-diphenylmethyl precursors in a single-step reductive transformation employing polymethylhydrosiloxane and di-t-butyl dicarbonate under Pd(OH)(2)/C catalysis. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.