2,3,4,5-Tetrahydro-8-trifuormethyl-pyrido<2,3-b>azepin | 122116-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrahydro-8-trifuormethyl-pyrido<2,3-b>azepin
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrahydro-8-(trifluormethyl)-1H-pyrido<2,3-b>azepin；2-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]azepine
• CAS: 122116-01-2
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂
• 分子量: 216.206
• InChiKey: LMQXGHTXLRGNPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-胺 以 硝基苯 、 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2,3,4,5-Tetrahydro-8-trifuormethyl-pyrido<2,3-b>azepin
  参考文献：
  名称：

  3-甲硫基-5-三氟甲基-1,2,4-三嗪作为起始材料，用于通过具有逆电子需求的分子内狄尔斯-阿尔德环加成合成杂环化吡啶

  摘要：

  我们描述了从三氟丙酮醛 (2) 和 S-甲基氨基硫脲合成 3-甲硫基-5-三氟甲基-1,2,4-三嗪 (4)。硫甲基官能团被 6a-c、11 和 14 的醇盐或 ω-氨基-1-炔烃 17a-c 的亲核取代导致三嗪 7、12 和 15 或 18，它们与侧链桥连亲二烯者。当在氯苯或硝基苯中加热时，它们会顺利反应形成新的杂环化吡啶 8-10、13、16、19-21。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220910

文献信息

• 3-Methylthio-5-trifluormethyl-1,2,4-triazin als Edukt zur Synthese heteroanellierter Pyridine durch intramolekulare Diels-Alder-Cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf
  作者：Rainer John、Gunther Seitz

  DOI：10.1002/ardp.19893220910

  日期：——

  Wir beschreiben eine Synthese von 3‐Methylthio‐5‐trifluormethyl‐1,2,4‐triazin (4) aus Trifluorpyruvaldehyd (2) und S‐Methyl‐thiosemicarbazid. Nucleophile Substitution der Thiomethylfunktion durch die Alkoxide von 6a‐c, 11 und 14 bzw. durch die ω‐Amino‐1‐alkine 17a‐c führt zu den Triazinen 7, 12 und 15 bzw. 18, die über eine Sauerstoff‐ oder NH‐Brücke mit dem Seitenkettendienophil verknüpft sind. Diese

  我们描述了从三氟丙酮醛 (2) 和 S-甲基氨基硫脲合成 3-甲硫基-5-三氟甲基-1,2,4-三嗪 (4)。硫甲基官能团被 6a-c、11 和 14 的醇盐或 ω-氨基-1-炔烃 17a-c 的亲核取代导致三嗪 7、12 和 15 或 18，它们与侧链桥连亲二烯者。当在氯苯或硝基苯中加热时，它们会顺利反应形成新的杂环化吡啶 8-10、13、16、19-21。
• John, Rainer; Seitz, Gunther, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 1, p. 133 - 136
  作者：John, Rainer、Seitz, Gunther

  DOI：——

  日期：——