Carbanide;cyclopenta-1,3-diene;hafnium(4+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene | 168330-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: Carbanide;cyclopenta-1,3-diene;hafnium(4+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 168330-95-8
• 化学式: C₁₇H₂₆Hf
• 分子量: 408.883
• InChiKey: OCAUCKZDYVBQLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbanide;cyclopenta-1,3-diene;hafnium(4+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 氟苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子Ha茂金属配合物对σ键易位反应的反应性增强。化学计量和催化有机硅烷转化中的Si-H和Si-C键活化

  摘要：

  对开发用于涉及σ键复分解步骤的过程的高活性催化剂的兴趣导致了直接比较CpCp * Hf-在与硅烷反应中的中性，两性离子和阳离子衍生物的研究。在化学计量转换中，比较CpCp * HfMe 2（1），CpCp * HfMe（OTf）（2），CpCp * HfMe（μ-Me）B（C 6 F 5）3（3）和[CpCp * HfMe] [B（C 6 F 5）4 ]（4）与有机硅烷的关系表明复合物中的阳离子特性会影响Hf-Me键对与Si-H键反应的活性。两性离子氢化ha配合物还可以观察到PhSiH 3催化σ键复分解反应的增强活性。中性CpCp * HfHCl（7）与PhSiH 3缓慢反应，形成低聚物，而两性离子CpCp * HfH（μ-H）B（C 6 F 5）3（6）发生反应。速度提高10倍，同时激活PhSiH 3的Si-C和Si-H键，从而产生了再分布和脱氢偶联产物。相同的实验速率定律（速率∝ [催化剂]

  DOI：

  10.1021/om0210107

文献信息

• Selective Halodemethylation Reactions of Metallocene Dimethyls with Triphenylmethyl Chloride and Benzyl Bromide
  作者：Eric J. Hawrelak、Paul A. Deck

  DOI：10.1021/om0305014

  日期：2004.1.1

  NMR-scale reactions of several group 4 metallocene dimethyls with either trityl chloride or benzyl bromide gave the corresponding L2M(Me)X complexes selectively. Five reactions, including syntheses of Cp2Zr(Me)Cl and Ind2Zr(Me)Cl, were conducted on a preparative scale to afford useful isolated yields of L2M(Me)Cl complexes.

  几种4号茂金属二甲基与三苯甲基氯或苄基溴的NMR规模反应选择性地产生了相应的L 2 M（Me）X络合物。在制备规模上进行了五个反应，包括Cp 2 Zr（Me）Cl和Ind 2 Zr（Me）Cl的合成，以提供有用的L 2 M（Me）Cl复合物的分离产率。