(Z)-2-(allyloxy)-1,2-diphenylethen-1-ol | 238736-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (Z)-2-(allyloxy)-1,2-diphenylethen-1-ol
• CAS: 238736-08-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: RQHPFXPCRDZWKT-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(allyloxy)-1,2-diphenylethen-1-ol 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑类胡萝卜素引发的克莱森重排：作用域和机理观察。

  摘要：

  [式：见正文]已经表明，在Rh（II）催化剂存在下，α-二氮酮与烯丙基醇反应，得到中间体烯醇，随后将其进行克莱森重排成α-羟基酮。我们在此报告（1）对这种转变机理的研究，该研究确定克莱森重排既不是铑也不是酸催化的，而是中间烯醇固有的反应，该反应以烯醇取代基（R3，R4，R5）控制的速率进行（2）α-重氮酮与炔丙醇的反应及其范围和机理的初步研究。

  DOI：

  10.1021/ol990697x
• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 苯基苯甲酰重氮甲烷 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (Z)-2-(allyloxy)-1,2-diphenylethen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铑类胡萝卜素引发的克莱森重排：作用域和机理观察。

  摘要：

  [式：见正文]已经表明，在Rh（II）催化剂存在下，α-二氮酮与烯丙基醇反应，得到中间体烯醇，随后将其进行克莱森重排成α-羟基酮。我们在此报告（1）对这种转变机理的研究，该研究确定克莱森重排既不是铑也不是酸催化的，而是中间烯醇固有的反应，该反应以烯醇取代基（R3，R4，R5）控制的速率进行（2）α-重氮酮与炔丙醇的反应及其范围和机理的初步研究。

  DOI：

  10.1021/ol990697x