4-Amino-3'-methoxyazobenzene | 159600-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-Amino-3'-methoxyazobenzene
• 英文别名: 4-[(3-methoxyphenyl)diazenyl]aniline
• CAS: 159600-01-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: ODKMTUBCPFYOIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-3'-methoxyazobenzene 在 碘 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-chloro-1-(4a,10b-diazaphenanthren-2-yl)-4-(3'-methoxy)-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮的新方法及其抗炎活性的探讨

  摘要：

  通过N- {4- [苯基二氮烯基]苯基} -N- [的反应合成了一些新的3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮衍生物。苯基亚甲基]胺与4- [苯基二氮烯基]苯胺。在光化学反应器中用350 nm紫外线在派热克斯容器中辐照苯中生成的3-氯-4-苯基-1- {4- [苯基二氮烯基]苯基}氮杂环丁烷-2-酮中间体，得到所需的衍生物（4a –j）。在光谱和元素分析的基础上验证了新化合物的结构。测试了其中9种化合物的抗炎作用；与消炎痛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1086
• 作为产物：
  描述：

  iminophenylenediamine 、 间氨基苯甲醚 在 aniline hydrochloride 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-Amino-3'-methoxyazobenzene
  参考文献：
  名称：

  合成3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮的新方法及其抗炎活性的探讨

  摘要：

  通过N- {4- [苯基二氮烯基]苯基} -N- [的反应合成了一些新的3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮衍生物。苯基亚甲基]胺与4- [苯基二氮烯基]苯胺。在光化学反应器中用350 nm紫外线在派热克斯容器中辐照苯中生成的3-氯-4-苯基-1- {4- [苯基二氮烯基]苯基}氮杂环丁烷-2-酮中间体，得到所需的衍生物（4a –j）。在光谱和元素分析的基础上验证了新化合物的结构。测试了其中9种化合物的抗炎作用；与消炎痛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1086

文献信息

• Chromium complex compound
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04667021A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  A chromium complex compound represented as the free acid form by the formula (I): ##STR1## wherein X.sup.1 represents a hydrogen atom, a methyl group, a methoxy group or a sulfonic acid group; X.sup.2, X.sup.3 and X.sup.4 represent independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a methyl gorup, a methoxy group, a carboxyl group or a sulfonic acid group; Y represents a hydrogen atom or a sulfonic acid group; Z represents a chlorine atom, a fluorine atom or --N.sup.30 (R).sub.3 (R represents a C.sub.1 to C.sub.4 -alkyl group), ##STR2## and M represents a hydrogen atom or an alkali metal, a process for producing the chromium complex compound (I) and a method for dyeing cellulosic fibers with the same. The chromium complex compound represented by formula (I) is excellent in affinity to cellulosic fibers and in color-yield, build-up properties and fastness properties. These compounds are dyes for cellulosic fibers.

  一种铬配合物复合物，其自由酸形式的化学式为(I)：##STR1## 其中X.sup.1代表氢原子、甲基基团、甲氧基或磺酸基；X.sup.2、X.sup.3和X.sup.4分别代表氢原子、氯原子、甲基基团、甲氧基、羧基或磺酸基；Y代表氢原子或磺酸基；Z代表氯原子、氟原子或--N.sup.30(R).sub.3(R代表C.sub.1到C.sub.4烷基)，##STR2## M代表氢原子或碱金属，一种制备铬配合物复合物(I)的方法以及用其染色纤维素纤维的方法。化学式(I)所表示的铬配合物复合物在亲和性、色彩产量、建立性和耐久性方面对纤维素纤维具有优异的表现。这些化合物是纤维素纤维的染料。
• Synthesis and QSAR modeling of 2-acetyl-2-ethoxycarbonyl-1-[4(4′-arylazo)-phenyl]-N,N-dimethylaminophenyl aziridines as potential antibacterial agents
  作者：Pratibha Sharma、Ashok Kumar、Siya Upadhyay、Vinita Sahu、Jitendra Singh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.02.016

  日期：2009.1

  The present communication deals with the synthesis of a series of 2-acetyl-2-ethoxycarbonyl-1-[4(4'-arylazo)-phenyl]-N,N-dimethylaminophenyl aziridines. The compounds were synthesized in excellent yields (70-80%) and the structures were established on the basis of consistent IR, H-1 NMR and elemental analysis data. The purity has been ascertained by chromatographic resolution using acetic acid-toluene (6:4 v/v) as binary eluent. All the compounds have been tested for their antimicrobial activity against a representative panel of bacteria i.e. Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseudomonas diminuta and Staphylococcus aureus using azinomycin as reference drug. All the synthesized compounds were found to exhibit profound antimicrobial activity. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• A Novel Procedure to Synthesize 3-Chloro-1-(4a,10b-diazaphenanthrene-2-yl)-4-phenyl Azetidin-2-ones and Exploration of Their Anti-Inflammatory Activity
  作者：Manisha Sharma、Arti Maheshwari、Nitin Bindal

  DOI：10.1002/jhet.1086

  日期：2013.2

  l)-4-phenyl azetidin-2-one were synthesized through the reaction of N-4-[phenyldiazenyl] phenyl}-N-[phenyl methylene] amine with 4-[phenyldiazenyl] aniline. The resulting 3-chloro-4-phenyl-1-4-[phenyldiazenyl] phenyl} azetidin-2-one intermediate in benzene was irradiated in a Pyrex vessel with 350 nm UV light in a photochemical reactor to give the desired derivatives (4a–j). Structures of the new

  通过N- 4- [苯基二氮烯基]苯基} -N- [的反应合成了一些新的3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮衍生物。苯基亚甲基]胺与4- [苯基二氮烯基]苯胺。在光化学反应器中用350 nm紫外线在派热克斯容器中辐照苯中生成的3-氯-4-苯基-1- 4- [苯基二氮烯基]苯基}氮杂环丁烷-2-酮中间体，得到所需的衍生物（4a –j）。在光谱和元素分析的基础上验证了新化合物的结构。测试了其中9种化合物的抗炎作用；与消炎痛。