摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[5-(cyclopentylamino)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-2-furamide | 1124381-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[5-(cyclopentylamino)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-2-furamide
英文别名
N-[5-(cyclopentylamino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]furan-2-carboxamide
N-[5-(cyclopentylamino)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-2-furamide化学式
CAS
1124381-89-0
化学式
C16H17N5O2
mdl
——
分子量
311.343
InChiKey
WTVSMIYSPIDYNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    furan-2-carboxylic acid (5-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-amide环戊胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以46%的产率得到N-[5-(cyclopentylamino)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-2-furamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ASK INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE ASK
    摘要:
    本发明涉及三唑吡啶化合物,其化学式为(I),其用作药物,用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病,以及其制备方法。
    公开号:
    WO2009027283A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Triazolopyridine Compounds and Their Use as Ask Inhibitors
    申请人:Swinnen Dominique
    公开号:US20100197681A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.
    本发明涉及按照公式(I)的三唑吡啶化合物,它们的用途是作为药物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病以及它们的制备方法。
  • TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ASK INHIBITORS
    申请人:SWINNEN DOMINIQUE
    公开号:US20120238565A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.
    本发明涉及公式(I)的三唑吡啶化合物,其用作药物,用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病以及其制备过程。
  • Triazolopyridine compounds and their use as ask inhibitors
    申请人:Merck Serono SA
    公开号:US08263595B2
    公开(公告)日:2012-09-11
    The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.
    本发明涉及三唑吡啶化合物,其化学式为(I),它们的用途是作为药物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病,并提供其制备方法。
  • US8263595B2
    申请人:——
    公开号:US8263595B2
    公开(公告)日:2012-09-11
  • [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ASK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE ASK
    申请人:SERONO LAB
    公开号:WO2009027283A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatorydiseases, cardiovascular disceases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.
    本发明涉及三唑吡啶化合物,其化学式为(I),其用作药物,用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病,以及其制备方法。
查看更多

同类化合物

苯甲醇,2-甲基-a-[1-(甲基氨基)环戊基]- 溴-6-甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 乙基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸酯 三(二甲基氨基)(3H-1,2,3-三唑[4,5-b]吡啶-3-基氧代)膦六氟磷酸盐 [1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶-3-羧酸 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲腈 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲胺 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-5-羧醛 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-羧醛 [1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛 [1,2,4]三唑并[4,5-a]吡啶-3-磺酰胺 [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-5-羧酸 [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-5-硫醇 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-8-胺 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-7-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-胺 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-羧酸甲酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-硼酸 [1,2,4]三唑[4,3-A]嘧啶-6-羧酸 [1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶-3-硫醇 [1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-甲酸 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-7-甲醛 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-7-甲酰胺 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰氯 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 N-[5-[(1-甲基乙基)氨基]-7-(三氟甲基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-3-吡啶甲酰胺 N,N-二乙基-7-硝基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶-1-乙胺 GLPG-0634 中间体 ALK4/ALK5抑制剂 9-环戊基-7-乙基-3-(2-噻吩基)-6,9-二氢-5H-吡唑并[3,4-c][1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 8-硝基[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶 8-硝基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 8-甲氧基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-甲氧基-5-碘-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 8-甲基-1,2,4噻唑并1,5-a吡啶-2-胺 8-溴2-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 8-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-溴-[1,2,4]三氮唑并[4,3-A]吡啶 8-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 8-溴-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酸 8-溴-6-氯-2-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶