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(-)-(8R,10S)-10-Methyl-8-nonyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane
(-)-(8R,10S)-10-Methyl-8-nonyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane | 264149-17-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂螺癸烷衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(8R,10S)-10-Methyl-8-nonyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane
英文别名
(8S,10R)-8-methyl-10-nonyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane
CAS
264149-17-9
化学式
C
18
H
35
NO
2
mdl
——
分子量
297.481
InChiKey
FCVZTRRKLJXUNK-DLBZAZTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
21
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
30.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-(2S)-1-(2-methyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-aminopropane
245728-79-4
C
8
H
17
NO
2
159.228
反应信息
作为反应物:
描述:
(-)-(8R,10S)-10-Methyl-8-nonyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane
在
盐酸
、
水
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 240.0h, 以89%的产率得到(+)-(2R,6S)-6-Methyl-2-nonylpiperidin-4-one
参考文献:
名称:
A simple synthesis of (+)- and (−)-alkaloid 241D and C-4 epimers
摘要:
报告了生物碱 241D 1 及其 C-4 对映体两种对映体的对映选择性制备方法。这种简单明了的合成方法,以戊-3-烯-2-酮为原料,经过七个步骤,以高非对映选择性的曼尼希式环化为关键步骤。
DOI:
10.1039/a908265d
作为产物:
描述:
(+)-(2S)-1-(2-methyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-aminopropane
在 magnesium sulfate 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
(-)-(8R,10S)-10-Methyl-8-nonyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane
参考文献:
名称:
A simple synthesis of (+)- and (−)-alkaloid 241D and C-4 epimers
摘要:
报告了生物碱 241D 1 及其 C-4 对映体两种对映体的对映选择性制备方法。这种简单明了的合成方法,以戊-3-烯-2-酮为原料,经过七个步骤,以高非对映选择性的曼尼希式环化为关键步骤。
DOI:
10.1039/a908265d
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