3-[3-[(naphthyl)isoxazol-5-yl]methyl]-3'-O-[3-[(naphthyl)isoxazol-5-yl]methyl]-5'-O-(triphenylmethyl)thymidine | 1208070-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-[3-[(naphthyl)isoxazol-5-yl]methyl]-3'-O-[3-[(naphthyl)isoxazol-5-yl]methyl]-5'-O-(triphenylmethyl)thymidine
• 英文别名: 5-methyl-1-[(2R,4S,5R)-4-[(3-naphthalen-1-yl-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-3-[(3-naphthalen-1-yl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1208070-42-1
• 化学式: C₅₇H₄₆N₄O₇
• 分子量: 899.015
• InChiKey: IUNAGKOULPHJST-OXYMOTDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-naphtylaldehyde oxime 、 3-(2-propynyl)-3'-O-(2-propynyl)-5'-O-(triphenylmethyl)thymidine 在 chloroamine-T 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3-[3-[(naphthyl)isoxazol-5-yl]methyl]-3'-O-[3-[(naphthyl)isoxazol-5-yl]methyl]-5'-O-(triphenylmethyl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  无催化剂的惠斯根一氧化二氮-炔1,3-偶极环加成反应的核苷和核苷酸类似物†

  摘要：

  报道了一种有效的，无催化剂的1,3-偶极环加成策略，用于在大气条件下和水性环境中将核苷和核苷酸与异恶唑偶联。该协议涉及氯胺作为诱导原位一氧化氮形成的实用试剂，炔烃配偶体附着在糖残基或核碱基上。该反应是区域特异性的，快速且高产率的。

  DOI：

  10.1039/b917450h