摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(3,4-methylenedioxybenzyl)-6-bromothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine | 935844-67-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3,4-methylenedioxybenzyl)-6-bromothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
英文别名
N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-6-bromothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
N-(3,4-methylenedioxybenzyl)-6-bromothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine化学式
CAS
935844-67-0
化学式
C14H10BrN3O2S
mdl
——
分子量
364.222
InChiKey
VJNDNKSAEHYBAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N-arylalkyl-thienopyrimidin-4-amines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
    申请人:Cai Xiong Sui
    公开号:US20070099941A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    Disclosed are N-arylalkyl-thienopyrimidin-4-amines and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein Ar, R 1 , R 3 , R 4 , R 10 -R 12 and n are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
    揭示了N-芳基烷基噻吩嘧啶-4-胺及其类似物,其化学式如下:其中Ar、R1、R3、R4、R10-R12和n在此处定义。本发明涉及发现具有化学式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此,本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导细胞死亡,在发生异常细胞的不受控制的生长和扩散的各种临床情况中。
  • [EN] N-ARYLALKYL-THIENOPYRIMIDIN-4-AMINES AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] N-ARYLALKYL-THIENOPYRIMIDIN-4-AMINES ET ANALOGUES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE CASPASES ET INDUCTEURS D'APOPTOSE ET UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:CYTOVIA INC
    公开号:WO2007056208A2
    公开(公告)日:2007-05-18
    [EN] Disclosed are N-arylalkyl-thienopyrimidin-4-amines and analogs thereof, represented by the Formula (I): wherein Ar, R1, R3, R4, R10-R12 and n are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula (I) are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
    [FR] La présente invention concerne des N-arylalkyl-thiénopyrimidin-4-amines et des analogues de celles-ci, représentées par la formule (I) : dans laquelle Ar, R1, R3, R4, R10-R12 et n sont tels que définis dans la description. La présente invention concerne la découverte selon laquelle les composés de formule (I) sont des activateurs de caspases et des inducteurs d'apoptose. Ils peuvent donc être utilisés pour induire la mort cellulaire dans différents conditions cliniques dans lesquelles une croissance incontrôlée et une propagation de cellules anormales se produit.
  • [EN] THIENOPYRIMIDYLAMINES AS MODULATORS OF THE EP2 RECEPTOR<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDYLAMINES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR EP2
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2009007422A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    The present invention relates to thienopyrimidylamines of the general formula (I), to processes for their preparation and to their use for production of pharmaceutical compositions for treatment of disorders and indications connected to the EP2 receptor.
    本发明涉及通式(I)的噻吡嘧啶胺类化合物,以及其制备方法,并将其用于生产治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物组合物。
查看更多

同类化合物

林扎戈利 替普司特 噻吩并[3,4-d]嘧啶-2,4(1H,3H,5H,7H)-二酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-甲胺 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-羧酸 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-硫酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶,4-(甲硫基)- 噻吩并[3,2-d]嘧啶 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-羧酸 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-甲醛 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-基甲醇 噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-甲氧苯基)-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(2-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-甲醛 吡啶并[3’,2’:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3h)-酮 乙基3-甲基-5-羰基-5H-[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-2-羧酸酯 乙基2-(4-氯苯基)-7-甲基-9-羰基-9H-[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酸酯 {[((4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)甲基]硫基}乙酸 [(6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)硫基]乙酸 [(4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)硫基]乙酸 PI3K抑制剂 PF-3758309抑制剂 Necrostatin-5; 2-[[3,4,5,6,7,8-六氢-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基]硫代]-乙腈 N-甲基-1-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基-4-哌啶甲胺 N-[2-[[3,4-二氢-4-氧代-3-[4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]噻吩并[3,4-d]嘧啶-2-基]硫基]乙基]乙酰胺 N-[(1S)-2-(二甲基氨基)-1-苯基乙基]-2,6-二氢-6,6-二甲基-3-[(2-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基]-吡咯并[3,4-c]吡唑-5(4H)-甲酰胺盐酸盐 N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-3-(2-甲氧基苯基)-4-氧噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)硫代]-乙酰胺 N-(4-氟苯基)-5,6-二甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-(4-吗啉-4-基噻吩并[2,3-e]嘧啶-2-基)乙烷-1,2-二胺 N,N-二甲基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 IWP2;N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2d]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺 AR-C 155858; (S)-6-[(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)甲基]-5-[(4-羟基异噁唑烷-2-基)羰基]-1-异丁基-3-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-胺 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-甲基-5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 7-甲基-5,6,7,8-四氢-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 7-溴噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-溴噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 7-溴-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺 7-溴-4-氯噻酚并[3,2-D]嘧啶 7-溴-2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶