2-(N-trityl-1H-imidazol-4-yl)-7-acetoxy-6-methoxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzo[b]furan | 1007198-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(N-trityl-1H-imidazol-4-yl)-7-acetoxy-6-methoxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzo[b]furan
• 英文别名: [6-Methoxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-2-(1-tritylimidazol-4-yl)-1-benzofuran-7-yl] acetate
• CAS: 1007198-31-3
• 化学式: C₄₃H₃₆N₂O₈
• 分子量: 708.767
• InChiKey: FOTNCBCISSABOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-7-acetoxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-6-methoxybenzofuran 、 1-三苯甲基-4-碘咪唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 异丙基氯化镁 、 zinc dibromide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以99%的产率得到2-(N-trityl-1H-imidazol-4-yl)-7-acetoxy-6-methoxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-2-溴苯并[ b ]呋喃的高效合成与取代

  摘要：

  已经开发了从容易获得的前体合成2-溴-3-芳酰基-苯并[ b ]呋喃的简便方法。2-溴基团已在钯介导的偶联和直接亲核取代中用作通用合成手柄，从而可使用各种2-取代-3-芳酰基-苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1021/jo701656z