p-tolyl 3-methylbenzoate | 21121-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: p-tolyl 3-methylbenzoate
• 英文别名: m-Tolylsaeure-<4-methylphenyl>-ester；m-Methylbenzoesaeure-p-cresylester；m-Toluylsaeure-p-kresylester；4-Methylphenyl 3-methylbenzoate；(4-methylphenyl) 3-methylbenzoate
• CAS: 21121-94-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: BLVGONGAAFCSAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-3-methylbenzamide 在 四丁基碘化铵 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 p-tolyl 3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  轻度反应条件下N-烷氧基酰胺的电二聚反应，用于锌（II）催化的酚酯合成

  摘要：

  已经报道了从N-烷氧基酰胺合成酚酯的电化学开-关方法。这种一锅法的协议开始于使用n- Bu 4 NI（TBAI）作为电催化剂对酰胺进行快速和选择性的电二聚。在不存在电流的情况下，该反应会进一步通过酰胺催化的二聚体的Zn催化C-N键活化而进行，然后将其与苯酚偶联形成酯。本方法学不含配体，在温和的反应条件下进行。这种转变结合了多种酚和酰胺底物，导致形成功能化的酯，从而突出了其多功能性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701646

文献信息

• Platform for the Immobilizing of Ultrasmall Pd Clusters for Carbonylation: In Situ Self‐Templating Fabrication of ZIF‐8 on ZnO
  作者：Wei Yang、Fangchao Wang、He Wang、Ding Ding、Shaohua Jiang、Guoying Zhang

  DOI：10.1002/smll.202306794

  日期：——

  characteristics of the catalysts show that the palladium (Pd) clusters are highly dispersed with an average particle size of ≈1.2 nm, making them excellent candidates as a catalyst for carbonylation under mild conditions. The optimal catalyst (1.25-ZnO@Pd/ZIF-8) exhibits excellent activity in synthesizing α, β-alkynyl ketones under 1 atm of carbon monooxide (CO), and the conversion rate of 1, 3-diphenylprop-2-yn-1-one

  将金属簇纳入金属有机框架（MOF）的有限空腔中形成MOF负载的催化剂引起了羰基化反应方面的广泛研究兴趣。在此，采用自模板法制备氧化锌（ZnO）负载的核壳催化剂ZnO@Pd/ZIF-8。这种简便的策略控制了ZIF-8壳层上金属源的生长，避免了传统合成方法的金属扩散或聚集问题。该催化剂的特性表明，钯（Pd）簇高度分散，平均粒径约为1.2 nm，使其成为温和条件下羰基化催化剂的优异候选者。最佳催化剂(1.25-ZnO@Pd/ZIF-8)在1 atm一氧化碳(CO)下合成α,β-炔基酮表现出优异的活性，并且1, 3-二苯基丙-2-yn-的转化率较高。在前 2 小时，1-one 分别是 Pd/ZIF-8 和 Pd 2+的 3.09 倍和 3.87 倍。此外，1.25-ZnO@Pd/ZIF-8是可回收的，金属浸出可以忽略不计，并且在本研究中使用的条件下，可以重复使用至少五次，而不会显着损失其催化效率。
• BIMESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150315470A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention relates to bimesogenic compounds of formula I wherein R 11 , R 12 , MG 11 , MG 12 , X 11 , X 12 and Sp 1 have the meaning given in claim 1 , to the use of bimesogenic compounds of formula I in liquid crystal media and particular to flexoelectric liquid crystal devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention.
• Electrodimerization of <i>N</i> -Alkoxyamides for Zinc(II) Catalyzed Phenolic Ester Synthesis under Mild Reaction Conditions
  作者：Kripa Subramanian、Subhash L. Yedage、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1002/adsc.201701646

  日期：2018.7.4

  electrochemical On‐Off method for phenolic ester synthesis from N‐alkoxyamides has been reported. This one‐pot protocol begins with rapid and selective electrodimerization of the amide using n‐Bu4NI (TBAI) as an electrocatalyst. The reaction proceeds further in the absence of current via Zn catalyzed C−N bond activation of the amide dimer followed by its coupling with phenol to form the ester. The present

  已经报道了从N-烷氧基酰胺合成酚酯的电化学开-关方法。这种一锅法的协议开始于使用n- Bu 4 NI（TBAI）作为电催化剂对酰胺进行快速和选择性的电二聚。在不存在电流的情况下，该反应会进一步通过酰胺催化的二聚体的Zn催化C-N键活化而进行，然后将其与苯酚偶联形成酯。本方法学不含配体，在温和的反应条件下进行。这种转变结合了多种酚和酰胺底物，导致形成功能化的酯，从而突出了其多功能性。